Sie suchten nach: basiliximab (Italienisch - Lettisch)

basiliximab non provoca mielosoppressione.
baziliksimabs neizraisa mielosupresiju.

- il principio attivo è basiliximab.
- aktīvā viela ir baziliksimabs (basiliximab).

contiene il principio attivo basiliximab.
tās satur aktīvo vielu baziliksimabu.

un flaconcino contiene 10 mg di basiliximab.
viens flakons satur 10 mg baziliksimaba (basiliximab).

ogni flaconcino contiene 10 mg di basiliximab*.
viens flakons satur 10 mg baziliksimaba (basiliximab) *.

questi eventi non sono stati influenzati da basiliximab.
akūta atgrūšana novērota 14, 6% pacientu līdz 6 mēnešiem pēc transplantācijas un 24, 3% līdz 12 mēnešiem pēc transplantācijas.

un ml di soluzione ricostituita contiene 4 mg di basiliximab.
1 ml pagatavotā šķīduma satur 4 mg baziliksimaba.

simulect è disponibile anche in flaconcini con 10 mg di basiliximab.
simulect ir pieejams arī flakonos, kas satur 10 mg baziliksimaba.

simulect è anche disponibile in flaconcini contenenti 10 mg di basiliximab.
simulect ir pieejams arī flakonos, kas satur 10 mg baziliksimaba.

il principio attivo di simulect, basiliximab, è un anticorpo monoclonale.
simulect aktīvā viela baziliksimabs ir monoklonāla antiviela.

simulect 10 mg polvere per soluzione iniettabile/ infusione basiliximab uso endovenoso
simulect 10 mg pulveris injekciju/ infūziju šķīduma pagatavošanai basiliximab intravenozai lietošanai

poiché basiliximab è un’ immunoglobulina, non sono attese interazioni metaboliche con altri farmaci.
tā kā baziliksimabs ir imūnglobulīns, nav sagaidāma metaboliska medikaments – medikaments mijiedarbība.

pazienti pediatrici la farmacocinetica di basiliximab è stata valutata in 39 pazienti pediatrici sottoposti a trapianto renale de novo.
baziliksimaba farmakokinētika tika izvērtēta 39 pediatrijas kontingenta de novo nieru transplantācijas pacientiem.

simulect non deve essere usato in persone che potrebbero essere ipersensibili a basiliximab o ad una qualsiasi delle altre sostanze.
simulect nedrīkst lietot cilvēki ar paaugstinātu jutību pret baziliksimabu vai kādu citu šo zāļu sastāvdaļu.

l’ uso di basiliximab non preclude il successivo trattamento con preparati a base di anticorpi antilinfocitari di origine murina.
baziliksimaba lietošana neizslēdz turpmāku ārstēšanu ar peļu anti- limfocītu antivielu preparātiem.

comunque, sulla base della natura di basiliximab come immunoglobulina igg1, si può prevederne l’ escrezione nel latte materno.
tādēļ jāizvairās no b

l’ uso di basiliximab in associazione con un triplice regime terapeutico comprendente anche azatioprina o micofenolato mofetile è stato valutato in tre studi clinici.
trīs klīniskos pētījumos pētīta baziliksimaba lietošana kombinācijā ar trīskāršo terapijas režīmu, kas ietver vai nu azatioprīnu vai mikofenolāta mofetilu.

descrizione dell’ aspetto di simulect e contenuto della confezione simulect si presenta sotto forma di polvere bianca in un flaconcino di vetro incolore contenente 10 mg di basiliximab.
simulect ārējais izskats un iepakojums simulect pieejams balta pulvera veidā bezkrāsaina stikla flakonā, kas satur 10 mg baziliksimaba.

negli studi clinici basiliximab è stato somministrato in dose singola sino a 60 mg e in dosi ripetute sino a 150 mg nell’ arco di 24 giorni, senza effetti indesiderati acuti.
klīniskos pētījumos cilvēkiem baziliksimabs tiek ievadīts reizes devās līdz 60 mg un multiplās devās līdz 150 mg 24 dienu laikā bez akūtiem nevēlamiem efektiem.

nei quattro studi clinici controllati verso placebo sopra riportati, il quadro degli eventi avversi nei 590 pazienti trattati con la dose raccomandata di basiliximab è risultato paragonabile rispetto a quello osservato nei 595 pazienti trattati con placebo.
iepriekšminētajos četros ar placebo kontrolētos pētījumos 590 pacientiem, kuriem ordinēja baziliksimaba rekomendēto devu, blakusparādību modelis bija salīdzināms ar modeli, kad 595 pacientiem ordinēja placebo.