Sie suchten nach: bevacizumabo (Litauisch - Maltesisch)

1 ml yra 25 mg bevacizumabo.
bevacizumab 25 mg kull ml.

bevacizumabo ir sunitinibo malato derinys
taħlita ta ’ bevacizumab u sunitinib malate

kiekviename buteliuke yra 100 mg bevacizumabo.
kull kunjett fih 100 mg bevacizumab

priešnavikinių preparatų poveikis bevacizumabo farmakokinetikai
effett ta ’ sustanzi antineoplastiċi fuq il- farmakokinetika ta ’ bevacizumab

jo sudėtyje yra veikliosios medžiagos bevacizumabo.
huwa fih is- sustanza attiva bevacizumab.

bevacizumabo mutageninis ir kancerogeninis poveikis netirtas.
ma sarux studji biex jivvalutaw il- potenzjal mutaġeniku u karċinoġeniku ta ’ bevacizumab.

5 bevacizumabo poveikis kitų priešnavikinių preparatų farmakokinetikai
effett ta ’ bevacizumab fuq il- farmakokinetika ta ’ sustanzi antineoplastiċi oħra

visų klinikinių tyrimų metu bevacizumabo lašinta į veną.
fil- provi kliniċi kollha, bevacizumab ingħata bħala infużjoni iv.

eliminacija bevacizumabo klirensas buvo 0, 231 l per dieną.
eliminazzjoni tneħħija ta ’ bevacizumab kienet ta ’ 0. 231 l/ kuljum.

bevacizumabo farmakokinetika tirta nedidelio skaičiaus sergančių vaikų organizme.
il- farmakokinetika ta ’ bevacizumab ġiet studjata f’ numru limitat ta ’ pazjenti pedjatriċi.

Žindymo laikotarpis ar bevacizumabo patenka į moters pieną, nežinoma.
6 treddigħ mhux magħruf jekk bevacizumab jitneħħix fil- ħalib uman.

galutinė bevacizumabo koncentracija turi būti 1, 4- 16, 5 mg/ ml.
il- konċentrazzjoni tas- soluzzjoni finali ta ’ bevacizumab għandha tinżamm fil- firxa ta ’ 1. 4- 16. 5 mg/ ml.

kiekviename buteliuke atitinkamai yra 100 mg/ 4 ml ir 400 mg/ 16 ml bevacizumabo.
kull kunjett fih 100 mg ta ’ bevacizumab f’ 4 ml u 400 mg f’ 16 ml rispettivament.

rezultatai parodė, kad reikšmingų bevacizumabo farmakokinetikos skirtumų, priklausančių nuo amžiaus, nebuvo.
ir- riżultati ma wrew l- ebda differenza sinifikanti fil- farmakokinetika ta ’ bevacizumab f’ relazzjoni ma ’ l- età.

bevacizumabo farmakokinetikos duomenys gauti aštuonių klinikinių tyrimų metu, gydant solidiniais navikais sergančius pacientus.
it- tagħrif farmakokinetiku ta ’ bevacizumab huwa disponibbli minn tmin provi kliniċi f’ pazjenti b’ tumuri solidi.

galimas bevacizumabo poveikis cisplatinos ir gemcitabino farmakokinetikai tirtas gydant pacientus, kurie sirgo neragėjančiu nslpv.
l- effett potenzjali ta ’ bevacizumab fuq il- farmakokinetika ta ’ cisplatin u gemcitabine kienet investigata f’ pazjenti b’ nsclc mhux skwamuż.

apie xelox ir folfox- 4 dozavimą (be placebo arba bevacizumabo) žiūrėkite 6 lentelę.
għall- iskeda ta ’ dożaġġ ta ’ xelox u folfox- 4 (mingħajr iż- żjieda ta ’ plaċebo jew bevacizumab), irreferi għal tabella 6.

iš buteliuko ištraukiama reikiamas bevacizumabo kiekis ir praskiedžiama injekciniu 0, 9% natrio chlorido tirpalu iki reikiamo vartoti tūrio.
iġbed l - ammont neċessarju ta ’ bevacizumab u ddilwixxi sal- volum tal- għoti meħtieġ b’ soluzzjoni għall - injezzjoni ta ’ 0. 9% sodium chloride.

bevacizumabo farmakokinetika pacientų, kurių inkstų funkcija susilpnėjusi, organizme netirta, nes bevacizumabo metabolizmui ar ekskrecijai inkstai nėra pagrindinis organas.
peress li l- kliewi m’ humiex l- organu maġġur għall- metaboliżmu jew l - eskrezzjoni ta ’ bevacizumab, ma sarux studji sabiex jinvestigaw il- farmakokinetika ta ’ bevacizumab f’ pazjenti b’ indeboliment renali.

tyrimo rezultatai rodo, kad 94% (277 iš 296) galinčių dalyvauti tyrime pacientų 7- ą ciklą toliau vartojo vienintelio preparato bevacizumabo.
riżultati ta ’ l- istudju juru li 94% (277 / 296) tal- pazjenti eliġibbli komplew jirċievu bevacizumab bħala sustanża waħedha f’ ċiklu 7.