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n randomizzat
anz. randomisiert

trattament randomizzat, double-blind f’ġimgħa 18 sa 34
randomisiertes, doppelblindes behandlungregime woche 18 bis 34

biex jitlesta studju multiċentriku, randomizzat, double-blind, ikkontrollat bi
der abschluss einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten,

comfort-ii kien studju open-label, randomizzat fost 219-il pazjent.
comfort-ii war eine nicht-verblindete, randomisierte studie mit 219 patienten.

kull analiżi saret skont id-doża mogħtija lill-gruppi b’mod randomizzat.
alle analysen wurden auf der basis der randomisierten dosisgruppen durchgeführt.

studju ieħor randomizzat kien jinkludi 66 pazjent li ħadu tacrolimus kontra s-67 pazjent li ħadu ciclosporin.
in einer anderen randomisierten studie wurden 66 patienten mit tacrolimus und 67 mit ciclosporin behandelt.

dawk magħżula b’mod randomizzat biex jingħataw il-plaċebo setgħu jingħataw afinitor open-label.
patienten, die der placebo-gruppe angehört hatten, konnten anschließend offen afinitor erhalten.

41 tfal b’smei kienu inklużi fi studju add-on, randomizzat u kkontrollat bil-plaċebo.
41 kinder mit smei wurden in eine randomisierte, placebo-kontrollierte zusatzstudie aufgenommen.

fi studju randomizzat, ikkontrollat fil-popolazzjoni fil-mira, 51 pazjent ġew ittrattati b’chondrocelect.
in einer randomisierten kontrollierten studie bei der zielpopulation wurden 51 patienten mit chondrocelect behandelt.

l-istudju kien b’disinn b’tikketta miftuħa, b’fergħa waħda, mhux randomizzat.
es handelte sich um eine unverblindete, einarmige, nicht randomisierte studie.

studju ta’ fażi 2 randomizzat ta’ nivolumab mogħti flimkien ma’ ipilimumab u ipilimumab (ca209069).
randomisierte phase-ii-studie mit nivolumab in kombination mit ipilimumab und ipilimumab (ca209069)

tabella 5 riżultati ta’ kura randomizzat f’Ġimgħa 48 (studji miġbura ta’ toro 1 u toro 2 itt)
tabelle 5: ergebnisse der randomisierten behandlung in woche 48 (aus den zusammengefassten studien toro 1 und toro 2, itt)

il-pazjenti ħadu sehem fi studju kliniku uniku kkombinat, randomizzat u kkontrollat bi plaċebo (aegis 1/2).
die patienten wurden in eine kombinierte, randomisierte, placebo kontrollierte klinischen studie (aegis 1/2) aufgenommen.

l-effikaċja ta’ eperzan kienet ivvalutata fi studju randomizzat, bi blindaġġ doppju u multiċentriku fuq 3 snin (n = 299).
die wirksamkeit von eperzan wurde in einer 3-jährigen, randomisierten, doppelblinden multicenterstudie (n = 299) untersucht.

fi studju ieħor b’terapija waħda għal marda ta’ alzheimer ħafifa għal moderata, total ta’ 470 pazjent (punteġġi totali mmse mal-linja bażi ta’ 11-23) kienu randomizzat.
in einer weiteren monotherapiestudie bei leichter bis moderater alzheimer-demenz wurden insgesamt 470 patienten (mmse-gesamtscores bei studienbeginn 11-23) randomisiert.