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entrazzjonijiet massimi fil- plażma
olanzapine orodispersible tablets may be used as an alternative to olanzapine tablets.
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
Warnung: Diese Ausrichtung könnte falsch sein.
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minn hemm ’ l quddiem, kon entrazzjonijiet kostanti jin ammu sa 96 sieg a.
thereafter, steady concentrations are maintained for up to 96 hours.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-10
Nutzungshäufigkeit: 2
Qualität:
sitagliptin kellu effett g ir fuq kon entrazzjonijiet ta ’ digoxin fil- pla ma.
sitagliptin had a small effect on plasma digoxin concentrations.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-10
Nutzungshäufigkeit: 4
Qualität:
raloxifene jag mel inqas minn 1% tal- kon entrazzjonijiet ta ’ raloxifene u l- metaboli glukuronidi flimkien.
raloxifene comprises less than 1% of the combined concentrations of raloxifene and the glucuronide metabolites.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-10
Nutzungshäufigkeit: 2
Qualität:
dawn il- bidliet ma jeffetwawx il- kon entrazzjonijiet ta ’ l - ormoni liberi, ji ifieri mhux marbuta.
these changes do not affect concentrations of free hormones.
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
Nutzungshäufigkeit: 1
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olanzapine hija assorbita sew wara li tittie ed mill - alq, til aq l- og la kon entrazzjonijiet fil- pla ma fi mien 5 sa 8 sig at.
olanzapine is well absorbed after oral administration, reaching peak plasma concentrations within 5 to 8 hours.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-10
Nutzungshäufigkeit: 2
Qualität:
11 permezz ta ’ oat3 (ic50=160 µm) jew p- glycoprotein (sa 250 µm) f’ kon entrazzjonijiet fil- pla ma terapewtikament relevanti.
in vitro, sitagliptin did not inhibit oat3 (ic50=160 μ m) or p-glycoprotein (up to 250 μ m) mediated transport at therapeutically relevant plasma concentrations.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-10
Nutzungshäufigkeit: 6
Qualität: