Sie suchten nach: dexmedetomidine (Maltesisch - Estnisch)

dexmedetomidine
deksmedetomidiin

dexmedetomidine dexmedetomidine
deksmedetomidiin deksmedetomidiin

0. 5 mg/ ml dexmedetomidine hydrochloride
0, 5 mg/ ml deksmedetomidiinhüdrokloriidi

dexmedetomidine 40 mcg/ kg fil- vina
deksmedetomidiin

antikolinerġiċi ma ’ dexmedetomidine għandhom jintużaw bil- għaqal.
antikolinergilisi aineid tuleks koos deksmedetomidiiniga kasutada ettevaatlikult.

0. 5 mg dexmedetomidine hydrochloride ekwivalenti għal 0. 42 mg dexmedetomidine f’ kull ml.
üks milliliiter sisaldab 0, 5 mg deksmedetomidiinvesinikkloriidi, mis vastab 0, 42 mg deksmedetomidiinile.

dexmedetomidine jiġi assorbit sew wara injezzjoni fil- muskolu billi huwa sustanza lipofilika.
lipofiilse ühendina imendub deksmedetomidiin lihasesse manustatult hästi.

meta dexmedetomidine jintuża għal premedikazzjoni fil- qtates, tintuża l- istess doża.
deksmedetomidiini kasutamisel premedikatsiooniks kassidel on annused samad.

fi studju kliniku dexmedetomidine wassal għal serħan mill- uġiġħ għal 0. 5 – 4 siegħat.
kliinilistes uuringutes oli deksmedetomidiinil täiendav operatsioonijärgne analgeetiline toime kestusega 0, 5 – 4 tundi.

dexmedetomidine jabbina ħafna mal- proteini tal- plażma fiċ- ċirkolazzjoni (> 90%).
vereringes on deksmedetomidiin ulatuslikult seondunud plasmavalkudega (> 90%).

dexmedetomidine jinfirex ukoll malajr mal- ġisem u jgħaddi faċilment mid- demm għal ġol- moħħ.
deksmedetomidiin jaotub organismis kiiresti ja läbib kergesti hematoentsefaalbarjääri.

meta dexmedetomidine jintuża bħala premedikazzjoni fil- klieb, jista ’ jkun hemm nifs bil- mod jew mgħaġġel.
kui deksmedetomidiini kasutatakse premedikatsiooniks koertel, võib see tekitada bradüpnoed, tahhüpnoed või oksendamist.

persuni magħrufin li huma allerġiċi għal dexmedetomidine jew għal xi sustanza oħra tiegħu għandhom jagħtu l- mediċina b’ kawtela.
ravimi manustamisel peavad olema ettevaatlikud inimesed, kes on teadaolevalt ülitundlikud deksmedetomidiini või mõne muu selle ravimi koostisaine suhtes.

dexmedetomidine huwa α2- adrenoceptor agonist qawwi u selettiv li jimblokka l- ħruġ ta ’ noradrenalina minn newroni noradrenerġiċi.
deksmedetomidiin on tugevatoimeline ja selektiivne α2- adrenoretseptori agonist, mis pärsib noradrenaliini vabanemist noradrenergilistest närvirakkudest.

is- sustanza attiva f’ dexdomitor, dexmedetomidine, hija agonista ta ’ l - alpha2- adrenoceptor.
dexdomitoris toimeainena sisalduv deksmedetomidiin on alfa- 2- adrenoretseptori agonist.

tnaqqis fir- rata ta ’ taħbit tal- qalb u av- block temporanju jidhru wara amministrazzjoni ta ’ dexmedetomidine.
pärast deksmedetomidiini manustamist võib südame löögisagedus väheneda ja tekkida mööduv av- blokaad.

il- ħarsien tas- saħħa ta ’ dexmedetomidine f’ annimali irġiel miżmuma għat- tnissil, ma ġiex stabbilit.
deksmedetomidiini ohutus isasloomadele, keda plaanitakse kasutada paaritamiseks, ei ole tõestatud.

l- użu ta ’ dexmedetomidine u butorfanol flimkien iwassal għal irqad u serħan mill- uġiġħ li jibdew mhux aktar tard minn 15- il minuta.
deksmedetomidiini ja butorfanooli koos kasutamisel saavutatakse sedatsioon ja analgeesia hiljemalt 15 minuti pärast.

minħabba li dexmedetomidine għandu attivita α2- adrenerġika, din twassal għal tnaqqis fir- rata ta ’ taħbit tal- qalb u tnaqqis tat- temperatura tal- ġisem.
oma α2 - adrenergilise toime tõttu põhjustab deksmedetomidiin südame löögisageduse ja kehatemperatuuri langust.