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antagonist alpha1- adrenoreceptor alfuzosin
antagonistas adrenérgicos α1

Żieda fil- livelli tal- mediċini ji jingħataw b’ mod konkomitanti mediċini li jimblukkaw ir- riċettur α1 - adrenoreceptor
aumento de los niveles del medicamento concomitante antagonista de adrenoreceptores α 1

għalkemm ma sarux studji speċifiċi ta ’ interazzjoni għal prodotti mediċinali kollha, analiżi farmakokinetiċi tal- popolazzjoni ma juru l- ebda effett ta ’ medikazzjoni konkomitanti fuq il - farmakokinetiċi ta ’ sildenafil meta miġbura fi gruppi bħala inibituri ta ’ cyp2c9 (bħal tolbutamide, warfarin, phenytoin), inibituri ta ’ cyp2d6 (bħal selective serotonin reuptake inhibitors, tricyclic antidepressants), thiazide u dijuretiċi relatati, dijuretiċi loop u potassium- sparing, inibituri ta ’ l- enżima li tikkonverti l- angiotensin, channel blockers tal- kalċju, antagonisti beta- adrenoreceptor jew inducers tal- metaboliżu cyp450 (bħal rifampicin, barbiturate).
aunque no se han realizado estudios de interacción específica con todos los fármacos posibles, el análisis de los datos farmacocinéticos no mostró efecto alguno sobre la farmacocinética de sildenafilo cuando se administró concomitantemente con inhibidores del cyp2c9 (tales como tolbutamida, warfarina, fenitoína), inhibidores del cyp2d6 (tales como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, antidepresivos tricíclicos), tiazidas y diuréticos relacionados (diuréticos de asa y ahorradores de potasio), inhibidores de la enzima conversora de angiotensina, antagonistas del calcio, antagonistas beta-adrenérgicos o inductores del metabolismo del cyp450 (tales como rifampicina, barbitúricos).