Von professionellen Übersetzern, Unternehmen, Websites und kostenlos verfügbaren Übersetzungsdatenbanken.
dosejusteringer for griseofulvin og andre forbindelser med lav løselighet og høy permeabilitet er ikke nødvendig.
dose adjustments of griseofulvin and other compounds with low solubility and high permeability are not required.
mekanismen for interaksjonen er redusert løselighet av atazanavir på grunn av økt intragastrisk ph ved bruk av protonpumpehemmere.
the mechanism of interaction is decreased solubility of atazanavir as intra-gastric ph increases with proton pump inhibitors.
mekanismen for interaksjonen er nedsatt løselighet av atazanavir på grunn av økt intragastrisk ph ved bruk av h2-blokkere.
the mechanism of interaction is decreased solubility of atazanavir as intra-gastric ph increases with h2 blockers.
samtidig administrering av substanser som øker ph i magesekken bør unngås siden løselighet og absorpsjon av lapatinib kan reduseres på grunn av dette.
concomitant treatment with substances that increase gastric ph should be avoided, as lapatinib solubility and absorption may decrease.
en klinisk relevant interaksjon med virkestoffer med dårlig løselighet eller med lav terapeutisk indeks, slik som warfarin, kan ikke utelukkes.
a clinically relevant interaction with active substances with poor solubility or with narrow therapeutic index such as warfarin cannot be excluded.
ruxolitinib tilhører bcs-klasse 1 (biopharmaceutical classification system) og har høy permeabilitet, høy løselighet og rask oppløsning.
ruxolitinib is a biopharmaceutical classification system (bcs) class 1 compound, with high permeability, high solubility and rapid dissolution characteristics.
grunnet sevoflurans lave løselighet i blod vil en økning i konsentrasjonen kunne resultere i raske hemodynamiske endringer (doseavhengig reduksjon i blodtrykk) i forhold til andre inhalasjonsanestetika.
due to sevoflurane's low solubility in blood, increasing the concentration may result in rapid haemodynamic changes (dose-dependent decreases in blood pressure) compared to other volatile anaesthetics.
konsentrasjonene av sulfatkonjugatene av hydroksyaripiprazol i human galle ved høyeste foreslåtte dose, 30 mg daglig, var imidlertid ikke høyere enn 6 % av konsentrasjonene funnet i gallen i aper i 39- ukers studie, og de var godt under (6 %) grensene for in vitro løselighet.
however, the concentrations of the sulphate conjugates of hydroxy-aripiprazole in human bile at the highest dose proposed, 30 mg per day, were no more than 6 % of the bile concentrations found in the monkeys in the 39-week study and are well below (6 %) their limits of in vitro solubility.