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(mmol/l)
1,58

1 mmol/ ml
solution injectable en seringue pré-

tc (mmol/l)
ct (mmol/l)

0, 375 mmol w fiolce.
0,375 mmol par flacon.

ci 5, 17 mmol/ l).
date de peremption

1,2 mmol/100g tłuszczu
1,2 mmole/100g de matières grasses

hemoglobina ≥6,2 mmol/l
hémoglobine ≥6,2 mmol/l

4, 4 – 6, 1 mmol/ l
4,4 – 6,1 mmol/ l

moc 0, 01 mmol/ ml 0, 01 mmol/ ml
0.01 mmol/ ml solution pour perfusion.

stężenie glukozy we krwi (mmol/l
glycémie (mmol/l)

<15 mg/dl (<0,39 mmol/l).
< 0,15 g/l (0,39 mmol/l).

(≥2, 26 mmol/ l) występowałbardzo czę 6
6 au cours d'essais cliniques, l'incidence des troubles parkinsoniens et des dystonies dans le groupe olanzapine était numériquement supérieure à celle du groupe placebo (pas de différence statistique significative).

≥ 6,7 mmol/l (≥120 mg/dl)
≥ 6,7 mmol/l (≥ 120 mg/dl)

każdy ml zawiera 0,7 mg (0,03 mmol).
chaque ml contient 0,7 mg (0,03 mmol) de sodium.

ci 5, 17 mmol/ l) wystę powałbardzo czę y
des modifications des taux de cholestérol total à jeun ayant une valeur limite au début du traitement (≥ 4.39 - < 5.17 mmol/ l) devenant élevée (≥ 5.17 mmol/ l) ont été très fréquentes.

1, 016 do < 1, 467 mmol) do duż wartoś ych
denomination du medicament

ie niż 12 g/ dl (7, 5 mmol/ l).
des convulsions ont été

hemoglobiny ≥ 11 g/ dl [6, 83 mmol/ l]);
mode et voie(s) d‘ administration

owych (< 4, 39 mmol/ l) do duż wartoś (≥ ych
elévations des enzymes hépatiques (asat, alat; voir rubrique 4.4).

bezwzględna zmiana stężenia jonów chlorkowych w pocie (mmol/l)
variation absolue du taux de chlorures dans la sueur (mmol/l)