Sie suchten nach: stosowanych (Polnisch - Lettisch)

stosowanych u ludzi
paredzēto zāļu komiteja komiteja

a) stosowanych procedur;
a) piemērojamās procedūras;

ocena lekÓw stosowanych
veterinĀrĀs zĀles un

wykaz stosowanych kodów:
izmantojamo kodu saraksts ir dots turpmāk.

- zanieczyszczeń stosowanych surowców,
- piemaisījumus izmantojamās izejvielās,

dokumenty stosowanych zapisów.”.
pieņemtie uzskaites dokumenti.”

opioidów (stosowanych przeciwbólowo).
ārstam.

moc prawna stosowanych dokumentów
izmantojamo dokumentu juridiskais spēks

lista stosowanych skrótów ...............................................................................................5
saīsinājumi .............................................................................................................................5

celem stosowanych środków jest:
Šos pasākumus piemēro tā, lai:

- zanieczyszczenia w stosowanych surowcach,
- piemaisījumus, kas ir izmantotajā izejvielā,

a) skontrolowanie stosowanych surowców;
a) pārbaudot izmantotās izejvielas;

leków stosowanych przez pacjenta.
- ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

technologii stosowanych przez organizację;
organizācijas izmantotajām tehnoloģijām;

- określenie stosowanych kursów wymiany.
- norādes par izmantotajiem valūtas standarta kursiem.

stawki stosowanych ceł (w procentach)
piemērojamā muitas nodokļa likme procentos

produktów leczniczych stosowanych u ludzi.
reģistrācijas apliecības Īpašnieks uzņemas veikt pētījumus un papildus farmakovigilances aktivitātes saskaņā ar farmakovigilances plānu un riska novēršanas plāna (rnp) 4. versiju, kas pievienots reģistrācijas pieteikuma modulim 1. 8. 2, kā arī rnp ir periodiski jāpārskata, saskaņojot to ar chmp.

ograniczenia osiągów dla stosowanych konfiguracji;
tehnisko raksturojumu ierobežojumi piemērojamajai konfigurācijai;

- praktyk stosowanych przy popełnianiu nieprawidłowości,
- pārkāpuma izdarīšanai izmantotie paņēmieni,

produktów leczniczych stosowanych u ludzi chmp.
riska vadības plāns reģistrācijas apliecības īpašnieks apņemas veikt pētījumus un citus farmakovigilances pasākumus, kas sīkāk izklāstīti farmakovigilances plānā, kā to nosaka riska vadības plāna (rmp) versija 4 (2008. gada 7. februāris), kas ietverta reģistrācijas apliecības modulī 1. 8. 2, un atbilstoši jebkuriem turpmākiem riska vadības plāna precizējumiem, kas saskaņoti ar cilvēkiem paredzēto zāļu komiteju (chmp).