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toţi randomizaţi
nello studio 1899: periodo che va dalla randomizzazione all’ ultima dose del medicinale in studio più 7 giorni; nello studio 316: periodo dalla prima all’ ultima dose di farmaco in studio più 7 giorni.

pacienţi randomizaţi
52

toţi randomizaţi e.
tutti randomizzati e:

infliximab subiecţi randomizaţi
24 infliximab soggetti randomizzati

pacienţi randomizaţi şi trataţi
la durata del trattamento

Într- un alt studiu cu monoterapie au fost randomizaţi un
alzheimer´s disease assessment scale (adas-cog) (p=0,003) e cibic-plus (p=0,004) alla 24a settimana (last observation carried forward-locf).

au fost randomizaţi şapte sute şaizeci (760) pacienţi:
sono stati randomizzati settecentosessanta (760) pazienti che hanno ricevuto:

În ziua 3, cei randomizaţi să primească suboxone au fost trecuţi la
dal giorno 3 la terapia dei soggetti randomizzati a suboxone prevedeva il passaggio alla compressa combinata.

au fost randomizaţi un total de 1106 pacienţi, 553 în fiecare braţ.
sono stati randomizzati complessivamente 1.106 pazienti, 553 per ogni braccio.

În ziua 3, cei randomizaţi să primească suboxone au fost trecuţi la comprimatul combinat.
dal giorno 3 la terapia dei soggetti randomizzati a suboxone prevedeva il passaggio alla compressa combinata.

pacienţii au fost randomizaţi să primească 40 mg aprepitant, 125 mg aprepitant sau 4 mg ondasetron.
i pazienti sono stati randomizzati al trattamento con aprepitant 40 mg, aprepitant 125 mg, o ondansetron 4 mg.

101 au fost randomizaţi pe dasatinib şi 49 pe imatinib (toţi rezistenţi la imatinib).
101 randomizzati a dasatinib e 49 a imatinib (tutti resistenti a imatinib).

dintre cei 278 pacienţi randomizaţi, 277 pacienţi au primit cel puţin 1 doză din medicamentul investigat.
dei 278 pazienti randomizzati, 277 hanno ricevuto almeno una dose del farmaco in studio.

variabile derivate ale ratei de recidivă / variabile derivate obiective finale secundare irm subiecţi randomizaţi finalizare 1 an finalizare 2 ani
variabili derivate dal tasso di recidive / variabili derivate endpoint secondari dalla rm soggetti randomizzati che hanno completato 1 anno che hanno completato 2 anni

un total de 356 (7, 7%) pacienţi randomizaţi braţului c au primit şi un inhibitor gpiib/ iiia.
un totale di 356 (7.7%) dei pazienti randomizzati al braccio c hanno anche ricevuto un inibitore gpiib/ iiia.

au fost randomizaţi o mie şaptezeci şi doi (1072) pacienţi: placebo (n=134), adenuric 80 mg zilnic
l 'apex (allopurinol and placebo-controlled efficacy study of febuxostat -studio sull' efficacia di febuxostat controllato verso allopurinolo e placebo) era uno studio di fase iii, randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, della durata di 28 settimane.

metoda blocurilor randomizate
disegno sperimentale a blocchi randomizzati