Sie suchten nach: antiretrovírusovou (Slowakisch - Tschechisch)

61 pacienti s predchádzajúcou antiretrovírusovou terapiou
pacienti, kteří již byli léčeni antiretrovirotiky

1 100 000 pacientov liečených antiretrovírusovou liečbou
Činnosti 1 100 000 osob užívajících antiretrovirální terapii

pacienti s chronickou hepatitídou b a c a liečení antiretrovírusovou
u pacientů s chronickou hepatitidou b a c, kteří užívají antiretrovirovou léčbu, existuje zvýšené riziko výskytu závažných a potenciálně fatálních nežádoucích příhod postihujících játra.

u pacientov, ktorí sú liečení kombinovanou antiretrovírusovou terapiou, sa môže vyskytnúť
- u pacientů, kterým se podává kombinovaná léčba antiretrovirotiky, může dojít ke změně

- svalová bolesť, citlivosť alebo slabosť, najmä v kombinácii s antiretrovírusovou liečbou
ve

nie je však jasné, či tieto prípady boli zapríčinené antiretrovírusovou liečbou alebo základným hiv ochorením.
není však jasné, zda tyto případy byly způsobeny farmakoterapií, nebo základním onemocněním hiv.

táto zmena vzniká in vitro a aj u pacientov infikovaných vírusom hiv liečeným antiretrovírusovou terapiou obsahujúcou lamivudín.
tato varianta vzniká jak in vitro, tak i u hiv- 1 infikovaných pacientů léčených antiretrovirovým režimem obsahujícím lamivudin.

u pacientov liečených combivirom alebo inou antiretrovírusovou liečbou sa môžu i naďalej rozvíjať oportúnne infekcie a iné komplikácie hiv infekcie.
oportunní infekce: u pacientů užívajících přípravek combivir nebo jakékoli jiné antiretrovirotikum se přesto mohou vyvinout oportunní infekce a jiné komplikace infekce hiv.

táto zmena vzniká in vitro a aj u pacientov infikovaných vírusom hiv- 1 liečeným antiretrovírusovou terapiou obsahujúcou lamivudín.
tato rezistentní varianta hiv- 1 se vyskytuje jak in vitro tak i u infikovaných pacientů léčených antiretrovirovým režimem obsahujícím lamivudin.

71 u pacientov, ktorí sú liečení kombinovanou antiretrovírusovou terapiou, sa môže vyskytnúť redistribúcia, nahromadenie alebo strata tuku v tele.
70 u pacientů, kterým se podává kombinovaná léčba antiretrovirotiky, může dojít ke změně ukládání, hromadění nebo poklesu tělesného tuku.

boli hlásené prípady bolesti, citlivosti alebo slabosti svalov, najmä pri kombinácii s antiretrovírusovou terapiou vrátane inhibítorov proteáz a analógov nukleozidov.
může se jednat o ztrátu tuku na nohou, pažích a obličeji, zmnožení tuku v břiše (bříško) a dalších vnitřních orgánech, zvětšení prsů a tukové boule vzadu na šíji (“ býčí šíje ”).

laktátová acidóza (niekedy smrteľná) bola hlásená u tehotných žien, ktoré užívali stavudín v kombinácii s inou antiretrovírusovou liečbou.
laktátová acidóza (někdy smrtelná) byla hlášená u těhotných žen užívajících stavudin v kombinaci s jiným antiretrovirovými léky.

prerozdelenie tuku: u pacientov, ktorí sú liečení kombinovanou antiretrovírusovou terapiou, sa môže vyskytnúť prerozdelenie, nahromadenie alebo strata tuku v tele.
ukládání tuku: u pacientů, kteří jsou léčení kombinovanou antiretrovirovou terapií, může dojít ke změně ukládání, hromadění nebo poklesu tělesného tuku.

vzhľadom na výrazné zvýšenie auc rifabutínu, súbežné užívanie rifabutínu s ritonavirom ako antiretrovírusovou látkou je kontraindikované (pozri časť 4. 3).
vzhledem k velkému zvýšení auc rifabutinu je současné užití rifabutinu a ritonaviru podávaného jako antiretrovirové léčivo kontraindikováno (viz bod 4. 3).

varianty m184v alebo m184i vznikajú u pacientov infikovaných vírusom hiv- 1 liečených antiretrovírusovou liečbou obsahujúcou lamivudín a vyvolávajú vysoko- úrovňovú rezistenciu na lamivudín.
m184 v nebo m184i varianty se vyskytují u pacientů infikovaných hiv- 1 léčených antiretrovirotiky v režimu obsahujícím lamivudin a tyto varianty vedou k vysokému stupni rezistenci na lamivudin.

sťažené dýchanie sčervenanie kože (rozšírenie ciev) zmeny v rozložení tuku (pozri nižšie vedľajšie účinky súvisiace s kombinovanou antiretrovírusovou liečbou)
obtíže s dýcháním zrudnutí kůže (rozšíření cév) změny v rozložení tuku (viz nežádoucí účinky spojené s užíváním kombinované antiretrovirové léčby níže)

koinfikovaní pacienti liečení oboma typmi terapie, antiretrovírusovou (arv) a protihepatitídovou, majú byť starostlivo monitorovaní s vyhodnocovaním child- pughovho skóre.
koinfikovaní pacienti léčení současně anti- retrovirovou (arv) léčbou a léky proti hepatitidě by měli být přísně sledováni, se stanovováním jejich child- pughova skóre během léčby.

m98- 940 je otvorená štúdia s tekutou formou kaletry u 100 pediatrických pacientov, predtým neliečených (44%) alebo liečených (56%) antiretrovírusovou liečbou.
87 pŘÍloha ii