Sie suchten nach: montelukastom (Slowakisch - Tschechisch)

po 2 až 4 týždňoch liečby montelukastom je treba pacientov zhodnotiť.
u dětských pacientů ve věkovém rozmezí 2– 5 let, může být námahou vyvolaná bronchokonstrikce předzvěstí persistentního astmatu, což vyžaduje léčbu inhalačními kortikoidy.

nie sú k dispozícii žiadne špecifické informácie o liečbe predávkovania montelukastom.
o léčbě předávkování montelukastem nejsou k dispozici žádné specifické údaje.

liečba montelukastom inhibovala ranú aj neskorú fázu bronchokonstrikcie navodenej expozíciou antigénu.
léčba montelukastem inhibovala časnou a pozdní fázi bronchokonstrikce navozené antigenním podnětem.

u pacientov sa má po 2 až 4 týždňoch vyhodnotiť odpoveď na liečbu montelukastom.
bezpečnost a účinnost ve věku do 6 měsíců nebyla stanovena.

bronchodilatačný účinok spôsobený β- agonistom bol aditívny k bronchodilatácii spôsobenej montelukastom.
bronchodilatační účinek navozený β- agonistou byl k bronchodilatačnímu účinku navozenému montelukastem aditivní.

Štúdie na potkanoch s rádioaktívne značeným montelukastom poukazujú na minimálny prechod cez hematoencefalickú bariéru.
studie na potkanech provedené s radioaktivně značeným montelukastem ukazují na minimální prostup hematoencefalickou bariérou.

po uvedení lieku do praxe a v klinických štúdiách s montelukastom boli hlásené prípady akútneho predávkovania.
po uvedení na trh a během klinického hodnocení byly hlášeny případy akutního předávkování montelukastem.

v porovnaní s beklometazónom však vysoké percento pacientov liečených montelukastom dosiahlo podobné klinické odpovede (napr.
v porovnání s beklometazonem však vysoké procento pacientů léčených montelukastem dosáhlo podobných klinických odpovědí (např.

nie sú k dispozícii údaje, ktoré by preukazovali, že pri súbežnom užívaní s montelukastom je možné znížiť dávky perorálnych kortikosteroidov.
nejsou k dispozici žádné údaje prokazující, že lze perorální kortikosteroidy při současném podávání montelukastu snížit.

v samostatnej štúdii liečba montelukastom významne znížila počet eozinofilov v dýchacích cestách (podľa merania v spúte).
ve zvláštní studii léčba montelukastem významně snižovala počty eosinofilů v dýchacích cestách (měřeno ve sputu).

súhrnne bolo montelukastom liečených 502 pediatrických pacientov vo veku 2 až 5 rokov minimálne po dobu 3 mesiacov, 338 po dobu 6 mesiacov alebo dlhšie a 534 pacientov po dobu 12 mesiacov alebo dlhšie.
kumulativně bylo montelukastem léčeno 502 pediatrických pacientů ve věku 2 až 5 let po dobu alespoň 3 měsíců, 338 po dobu 6 měsíců nebo déle a 534 pacientů po dobu 12 měsíců nebo déle.

percento dní s použitím β- agonistu kleslo z 38, 0 na 15, 4 v skupine s montelukastom a z 38, 5 na 12, 8 v skupine s flutikazónom.
procento dnů, kdy byl použit β- agonista se ve skupině léčené montelukastem snížilo z 38, 0 na 15, 4 a z 38, 5 na 12, 8 ve skupině léčené flutikazonem.

počas 12- mesačnej doby liečby sa priemerné percento astma rfd zvýšilo zo 61, 6 na 84, 0 v skupine s montelukastom a zo 60, 9 na 86, 7 v skupine s flutikazónom.
v průměru za celou dobu 12 měsíců léčby se procento dnů bez záchranné antiastmatické medikace zvýšilo z 61, 6 na 84, 0 ve skupině léčené montelukastem a z 60, 9 na 86, 7 ve skupině léčené flutikazonem.

nasledujúce nežiaduce reakcie súvisiace s liekom boli v klinických štúdiách u pacientov liečených montelukastom hlásené často (≥1/ 100 až < 1/ 10) a s väčšou incidenciou ako u pacientov liečených placebom:
následující nežádoucí účinky související s léčivem byly u pacientů léčených montelukastem v klinických hodnoceních hlášeny často (> 1/ 100, < 1/ 10) a s vyšší incidencí než u pacientů léčených placebem: