Sie suchten nach: fosaprepitantom (Slowenisch - Bulgarisch)

med zdravljenjem s fosaprepitantom ali peroralnim aprepitantom in še 2 meseca po zadnjem odmerku aprepitanta morajo bolnice uporabljati alternativno ali dodatno kontracepcijsko metodo.
Трябва да се прилагат алтернативни или допълнителни методи на контрацепция по време на лечение с фосапрепитант и 2 месеца след последната доза апрепитант.

ta učinek se lahko pokaže le po koncu 3- dnevnega zdravljenja s fosaprepitantom, ki mu sledi zdravljenje s peroralnim aprepitantom.
Този ефект може да се прояви само след края на 3- дневна схема с фосапрепитант, последван от апрепитант.

naslednje informacije so povzete iz podatkov, pridobljenih s peroralnim aprepitantom, in študij, ki so bile izvedene s fosaprepitantom in midazolamom ali diltiazemom.
Следващата информация е получена от данни за перорален апрепитант и проучвания, проведени с фосапрепитант и мидазолам или дилтиазем.

med zdravljenjem s fosaprepitantom ali aprepitantom in še 2 meseca po zadnjem odmerku aprepitanta mora bolnica uporabljati drugo ali dodatno kontracepcijsko metodo (glejte poglavje 4. 5).
Трябва да се прилагат алтернативни или допълнителни методи на контрацепция по време на лечение с фосапрепитант и 2 месеца след последната доза апрепитант (вж. точка 4. 5).

pri 3- dnevnem zdravljenju s fosaprepitantom, ki mu sledi zdravljenje s peroralnim aprepitantom, se lahko vrednosti auc peroralno vzetih substratov za cyp3a4 povečajo do približno 3- krat.
Като умерен инхибитор на cyp3a4, апрепитант може да повиши плазмените концентрации на перорално, едновременно прилагани лекарствени продукти, които се метаболизират чрез cyp3a4.

pri bolnikih, ki so na kroničnem zdravljenu z varfarinom, je treba med zdravljenjem s peroralnim aprepitantom in še 2 tedna po vsakem 3- dnevnem ciklusu zdravljenja navzee in bruhanja zaradi kemoterapije s fosaprepitantom, ki mu sledi zdravljenje s peroralnim aprepitantom, vrednosti inr skrbno nadzorovati (glejte poglavje 4. 5).
При пациенти на продължително лечение с варфарин, inr би следвало да бъде мониторирано непрекъснато по време на лечение с перорален апрепитант и 2 седмици след всяка 3- дневна схема с фосапрепитант, последвана от перорален апрепитант, по повод индуцирани от химиотерапия гадене и повръщане (вж. точка 4. 5).