Sie suchten nach: imunomodulirajočimi (Slowenisch - Dänisch)

8 dobivali placebo v kombinaciji z imunomodulirajočimi antirevmatičnimi zdravili.
faldene forekom uden hændelser med ledsagende blødninger.

trudexo se lahko uporablja skupaj z metotreksatom ali nekaterimi imunomodulirajočimi nim
hvis de tager eller for nylig har taget andre lægemidler, bør de oplyse deres læge eller apotek herom, også hvis der er tale om ikke- receptpligtige lægemidler. te

za kombinirano uporabo z drugimi imunomodulirajočimi zdravili razen metotreksata glejte poglavji 4. 4 in 5. 1.
se punkt 4. 4 og 5. 1 vedrørende kombination med andre sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler end methotrexat.

za kombinirano uporabo z drugimi imunomodulirajočimi zdravili razen metotreksata glejte poglavji 4. 4 in 5. 1. do
se punkt 4. 4 og 5. 1 vedrørende kombination

zdravljenje aktivnega in progresivnega psoriatičnega artritisa pri odraslih, če je bil odziv na zdravljenje z imunomodulirajočimi protirevmatičnimi zdravili nezadosten.
psoriasis artrit behandling af aktiv og progressiv psoriasis artrit hos voksne, hvor responsen på tidligere sygdomsmodificerende antireumatisk medicinsk behandling har været utilstrækkelig.

humira je indicirana za zdravljenje aktivnega in napredujočega psoriatičnega artritisa pri odraslih, če odziv na predhodno zdravljenje z imunomodulirajočimi antirevmatiki ni bil ustrezen.
humira er i kombination med methotrexat indiceret til behandling af aktiv polyartikulær juvenil idiopatisk artrit hos unge fra 13 til 17 år, som har haft et utilstrækkeligt respons på en eller flere sygdomsmodificerende anti- reumatiske lægemidler (dmards).

v dolgoročnih odprtih podaljšanih študijah je bil delež okužb med uporabo zdravila roactemra v kombinaciji z imunomodulirajočimi antirevmatičnimi zdravili 116 na 100 bolnik- let izpostavljenosti.
100 patientårseksponering.

v študiji iv so tocilizumab dajali intravensko na 4 tedne v kombinaciji z drugimi imunomodulirajočimi antirevmatičnimi zdravili; primerjava je bila kombinacija placeba in imunomodulirajočih antirevmatičnih zdravil.
i studie iv blev tocilizumab givet intravenøst hver 4. uge i kombination med andre dmards vs. placebo plus andre dmards.

Študija iv je predvsem vrednotila varnost pri bolnikih z aktivnim revmatoidnim artritisom, ki so potrebovali dodatno ukrepanje kljub trenutnemu zdravljenju z nebiološkimi in/ ali biološkimi imunomodulirajočimi protirevmatičnimi zdravili.
studie iv vurderede primært sikkerhed hos patienter med aktiv reumatoid arthritis med behov for yderligere intervention på trods af aktuel behandling med non- biologisk og/ eller biologisk dmard; alle dmard anvendt ved inklusion blev fortsat.

koncentracija hemoglobina po 24 tednih so pri tocilizumabu v primerjavi z imunomodulirajočimi antirevmatičnimi zdravili ugotovili statistično značilno izboljšanje koncentracije hemoglobina (p < 0, 0001).
hæmoglobinkoncentrationer i uge 24 blev der set statistisk signifikante forbedringer i hæmoglobinkoncentrationerne efter behandling med tocilizumab, sammenlignet med behandling med dmards (p < 0, 0001).

o zmanjšanju pod 0, 5 x 109/ l so poročali pri 0, 3% bolnikov, ki so dobivali 8 mg/ kg tocilizumaba v kombinaciji z imunomodulirajočimi antirevmatičnimi zdravili.
der blev indberettet om fald til under 0, 5 x 109/ l hos 0, 3% af de patienter, som fik tocilizumab 8 mg/ kg plus dmards.

7 okužbe v kontroliranih študijah je bil delež vseh okužb med uporabo 8 mg/ kg tocilizumaba v kombinaciji z imunomodulirajočimi antirevmatičnimi zdravili 127 na 100 bolnik- let, med uporabo placeba v kombinaciji z imunomodulirajočimi antirevmatičnimi zdravili pa 112 na 100 bolnik- let.
100 patientår, sammenlignet med 112 hændelser pr.