Sie suchten nach: mofetilmikofenolata (Slowenisch - Lettisch)

ena kapsula vsebuje 250 mg mofetilmikofenolata.
katra kapsula satur 250 mg mikofenolāta mofetila (mycophenolate mofetil).

vsaka kapsula vsebuje 250 mg mofetilmikofenolata.
katra kapsula satur 250 mg mikofenolāta mofetila (mycophenolate mofetil).

5 ml pripravljene suspenzije vsebuje 1 g mofetilmikofenolata.
5 ml pagatavotas suspensijas satur 1 g mikofenolāta mofetila.

mofetilmikofenolata ne zasledimo v plazmi po peroralni uporabi.
bet mpa cmax uztura klātbūtnē samazinājās par 40%.

farmakokinetičnih parametrov mofetilmikofenolata pri starejših bolnikih niso proučevali.
gados vecāki pacienti (> 65 g. v.) mikofenolāta farmakokinētiskās īpašības gados vecākiem pacientiem nav formāli novērtētas.

ustreznih podatkov o uporabi zdravila mofetilmikofenolata pri nosečnicah ni.
pieejami ierobežoti dati par mikofenolāta mofetila lietošanu sievietēm grūtniecības laikā.

vsaka viala vsebuje ekvivalent 500 mg mofetilmikofenolata v obliki klorovodikove soli.
katrs flakons satur 500 mg mikofenolāta mofetila atbilstošu hidrohlorīda sāls daudzumu.

kaspofungin ni vplival na farmakokinetiko amfotericina b, itrakonazola, rifampicina ali mofetilmikofenolata.
kaspofungīns neietekmēja amfotericīna b, itrakonozola, rifampicīna vai mofetila mikofenolāta farmakokinētiku.

večkratnega odmerjanja mofetilmikofenolata pri bolnikih s hudo kronično ledvično okvaro še niso proučevali.
pētījumi ar mikofenolāta mofetila vairākkārtējām devām pacientiem ar smagas pakāpes hroniskiem nieru bojājumiem netika veikti.

o primerih prevelikega odmerjanja mofetilmikofenolata so poročali v kliničnih preskušanjih in med trženjem zdravila.
ziņojumi par mikofenolāta mofetila pārdozēšanas gadījumiem saņemti klīniskos pētījumos un pēcreģistrācijas lietošanas laikā.

antacidi z magnezijevimi in aluminijevimi hidroksidi: absorpcija mofetilmikofenolata se ob hkratnem dajanju antacidov zmanjša.
antacīdie līdzekļi, kas satur magnija un alumīnija hidroksīdu: lietojot mikofenolāta mofetilu kopā ar antacīdiem līdzekļiem, tā uzsūkšanās samazinās.

kombinacija norfloksacina in metronidazola pa zmanjša izpostavljenost mikofenolni kislini za približno 30% po enkratnem odmerku mofetilmikofenolata.
tomēr norfloksacīna un metronidazola kombinācija samazināja mfs ietekmi par apmēram 30% pēc vienas mikofenolāta mofetila devas.

me med zenapaxom in mikofenolno kislino, aktivnim presnovkom mofetilmikofenolata (cellcept®), ni farmakokinetičnih interakcij.
nepastāv farmakokinētiska mijiedarbība starp zenapax un mikofenolāta mofetila (cellcept) aktīvo metabolītu mikofenolskābi.

aciklovir: pri sočasni uporabi aciklovirja in mofetilmikofenolata so opazili zvečane koncentracije aciklovirja v plazmi v primerjavi s samostojnim jemanjem aciklovirja.
aciklovīrs: lietojot mikofenolāta mofetilu kopā ar aciklovīru, novērota augstāka aciklovīra koncentrācija plazmā, salīdzinot ar aciklovīra atsevišķu lietošanu.

srednja biološka uporabnost peroralne oblike mofetilmikofenolata, temelječa na auc mikofenolne kisline, znaša 94% glede na intravenske oblike mofetilmikofenolata.
pēc mpa auc, iekšķīgi lietota mikofenolāta mofetila vidējā bioloģiskā pieejamība ir 94%, salīdzinot ar i/ v lietotu mikofenolāta mofetilu.

peroralni kontraceptivi: sočasno jemanje mofetilmikofenolata ni vplivalo na farmakokinetiko in farmakodinamiko peroralnih kontraceptivov (glejte poglavje 5. 2).
perorālie kontraceptīvie līdzekļi: nav novērota vienlaicīgi lietota mikofenolāta ietekme uz perorālo kontracepcijas līdzekļu farmakokinētiku un farmakodinamiku (skatīt apakšpunktu 5. 2.).

zdravila, ki vplivajo na enterohepatični obtok: pri uporabi zdravil, ki vplivajo na enterohepatični obtok, je potrebna previdnost, saj lahko zmanjšajo učinkovitost mofetilmikofenolata.
medicīniskie produkti, kas ietekmē enterohepātisko cirkulāciju: piesardzīgi jālieto medicīniskie produkti, kas ietekmē enterohepātisko cirkulāciju, jo tās var samazināt mikofenolāta mofetila efektivitāti.