Sie suchten nach: enoxaparina (Spanisch - Lettisch)

enoxaparina
enoksaparīns

enoxaparina n (%)
enoksaparīns

enoxaparina 40 mg
enoksaparīns 40 mg

respecto a enoxaparina
enoksaparīnu

n incidencias (%) relación de riesgo respecto a enoxaparina
sastopamība (%) riska attiecība pret

la enoxaparina no afectó a las propiedades farmacocinéticas de rivaroxaban.
enoksaparīns neietekmēja rivaroksabana farmakokinētiskās īpašības.

dabigatrán etexilato dabigatrán etexilato enoxaparina 220 mg 150 mg 40 mg
enoksaparīns 40 mg

en el primero se compararon los efectos de quixidar con los de la enoxaparina en más de en
tomēr šie rezultāti nebija pietiekami, lai noskaidrotu, vai quixidar ir efektīvāks par nefrakcionētu heparīnu. le

revasc se comparó con heparina no fraccionada y enoxaparina (otros anticoagulantes).
Šie pētījumi rāda, ka pēc gūžas locītavas rekonstruktīvās operācijas revasc dziļo vēnu trombozes profilaksē ir efektīvāks par abām salīdzinājumam izmantotajām zālēm.

tratados con fondaparinux, comparado con 1,2% de los pacientes tratados con enoxaparina.
masīvu asiņošanu sākumterapijas laikā novēroja 1, 1% ar fondaparinuksu ārstēto pacientu, salīdzinot ar 1, 2% ar enoksaparīnu ārstētiem pacientiem.

- otros medicamentos para reducir la coagulación de la sangre (por ejemplo, enoxaparina o
- citas zāles, kas samazina asins recēšanu (piemēram, enoksaparīns vai klopidogrels),

los efectos sobre las incidencia de im e ir no fueron estadísticamente diferentes entre los grupos tratados con fondaparinux y enoxaparina.
ietekmē uz saslimstību ar mi un ri nebija statistiskas atšķirības starp fondaparinuksa un enoksaparīna terapijas grupām.

fondaparinux a la dosis recomendada, frente a un 2,6% de los pacientes tratados con enoxaparina. au
simptomātisku vt, tostarp pe, sastopamība būtiski neatšķīrās starp terapijas grupām.

la duración media del tratamiento fue de 5,5 días en el grupo de fondaparinux y 5,2 días en el grupo de enoxaparina.
vidējais terapijas ilgums fondaparinuksa grupā bija 5, 5 dienas, bet enoksaparīna grupā – 5, 2 dienas.

en el brazo a del ensayo acuity, se administró hnf o enoxaparina de acuerdo con las directrices relevantes para el tratamiento de pacientes con sca con ai y iamnst.
acuity klīniskā pētījuma a grupas pacientiem nefrakcionētais heparīns vai enoksaparīns tika lietots atbilstoši vadlīnijām par nestabilas stenokardijas (ns) un miokarda infarkta bez st segmenta pacēluma ārstēšanu.

los resultados de ambos ensayos demostraron que el efecto antitrombótico de pradaxa 220 mg y 150 mg fue estadísticamente no inferior al de enoxaparina sobre el tev total y la mortalidad por cualquier causa.
abu pētījumu rezultati parādīja, ka pradaxa 220 mg un 150 mg antitrombotiskais efekts statistiski nav mazāks kā enoksaparīnam attiecībā uz kopējo vte un visa veida cēloņu mirstību.

el tercer estudio comparó los efectos de xarelto durante dos semanas con los efectos de enoxaparina durante ese mismo periodo de tiempo en unos 2.500 pacientes sometidos a cirugía de reemplazo rodilla.
trešajā pētījumā divu nedēļu xarelto kursu salīdzināja ar divu nedēļu enoksaparīna kursu, iesaistot aptuveni 2500 pacientus pēc ceļa locītavas aizstāšanas operācijas.

an administración de 40 mg de enoxaparina una vez al día iniciada 12 horas antes de la intervención, ó 30 mg 2 veces al día iniciada de 12-24 horas tras la intervención.
kontrolētos 2. un 3. fāzes klīniskos pētījumos pētīja vairāk nekā 8000 pacientu (gūžas kaula lūzums – 1711, gūžas locītavas endoprotezēšana – 5829, liela ceļa locītavas operācija – 1367).

la ventaja de bivalirudina frente a hnf/ enoxaparina más un inhibidor de las gpiib/ iiia en relación a efectos adversos hemorragicos sólo se observó en el brazo de monoterpaia con bivalirudina.
salīdzinot asiņošanas biežumu bivalirudīna un nefrakcionēta heparīna / enoksaparīna + gpiib/ iiia inhibitoru grupā, redzamas priekšrocības, ja bivalirudīns lietots monoterapijā.

en los estudios frente a 40 mg de enoxaparina una vez al día, iniciada la administración 12 horas antes de la intervención, se observaron hemorragias mayores en el 2,8% de los pacientes tratados con au
6 pētījumos, veicot salīdzināšanu ar 40 mg enoksaparīna, ko reizi dienā sāka lietot 12 stundas pirms operācijas, masīvu asiņošanu novēroja 2, 8% ar ieteicamo fondaparinuksa devu ārstēto pacientu, salīdzinot ar 2, 6% ar enoksaparīnu ārstēto pacientu.