Sie suchten nach: eritropoyetina (Spanisch - Maltesisch)

la eritropoyetina se produce m
l- eritropojetina hija pr

con eritropoyetina humana recombinante.
6769 pazjent) kienet osservata f’ pazjenti kkurati b’ erythropoietin uman rikombinanti.

la eritropoyetina es producida por los riñones.
erythropoietin huwa prodott mill- kliewi.

la producción de eritropoyetina tiene lugar y
il- produzzjoni ta ’ l- eritropojetina endoġena hija mnaqqsa

rojos) después del tratamiento con cualquier eritropoyetina.
produzzjoni taċ- ċelluli l- ħomor tad- demm) wara kura b’ xi eritropoetin

eritropoyetina humana recombinante pueden sufrir un daño significativo.
191 kkurati bl- eritropoetin rikombinanti uman.

alfa mantiene una gran especificidad por el receptor de la eritropoyetina.
du eritropojetina.

grupo farmacoterapéutico: preparaciones antianémicas, eritropoyetina código atc:
kategorija farmakoterapewtika: preparazzjonijiet antianemiċi, eritropojetin kodiċi atc:

alfa mantiene una gran especificidad por el receptor de la eritropoyetina. co
du eritropojetina.

ió eritropoyetina humana recombinante, en comparación con los grupos control.
t rċevew l- eritropoeitin rikombinanti uman u dawk fil- grupp ta ’ kontroll.

- en los pacientes que reciben tratamiento con eritropoyetina se han comunicado episodios
- episodji trombotiċi (tagħqid tad- demm) fil- vini u l- arterji, bħal perfużjoni tad- demm imfixkla

epoetina delta es una eritropoyetina humana fabricada por un proceso tecnológico denominado co
epoetin delta hu erythropoietin uman magħmul minn proċess tat- teknoloġija msejjaħ attivazzjoni tal - ġeni, li juża linja ta ’ ċelluli umani. in

el peso molecular aparente de la eritropoyetina es de 32.000 a 40.000 daltons.
12 il- piż molekulari apparenti ta ’ eritropoetin hu minn 32, 000 sa 40, 000 dalton.

supervivencia global, entre los pacientes tratados con eritropoyetina humana recombinante y el grupo co
f’ erba ’ studji kkontrollati bil- placebo r- ratio ta ’ periklu ta ’ l- għejxien kien bejn 1. 25 u 2. 47 favur dawk li rċevew il - kontroll.

por tanto, puede administrarse con menor frecuencia que otros medicamentos derivados de la eritropoyetina.
minħabba f’ hekk, jista ’ jingħata inqas spiss minn mediċini oħra derivati mill- eritropoetina.

ul supervivencia global, entre los pacientes tratados con eritropoyetina humana recombinante y el grupo control.
f’ erba ’ studji kkontrollati bil- placebo r- ratio ta ’ periklu ta ’ l- għejxien kien bejn 1. 25 u 2. 47 favur dawk li rċevew il - kontroll.

2,06; 35 ensayos y 6.769 pacientes) en los pacientes tratados con eritropoyetina humana recombinante.
aw pazjent) ġew osservati f ’ pazjenti kkurati b ’ eritropoetin uman rikombinanti.

1,35, 2,06, 35 ensayos clínicos y 6769 pacientes) en los pacientes tratados con eritropoyetina humana recombinante.
1. 35, 2. 06, 35 prova u 6769 pazjent) kien osservat f’ pazjenti fuq eritropojetin rikombinanti uman.

1,35, 2,06; 35 ensayos y 6.769 pacientes) en los pacientes tratados con eritropoyetina humana recombinante.
1. 35, 2. 06, 35 studju u 6769

1,35, 2,06; 35 ensayos y 6.769 pacientes) en los pacientes tratados con eritropoyetina humana recombinante. n
1. 35, 2. 06, 35 studju u 6769 pazjent) ġew osservati f ’ pazjenti kkurati b ’ eritropoetin uman rikombinanti.