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leflunomida.
- is- sustanżi l- oħra huma:

leflunomida no fue mutagénica.
leflunomide m’ huwiex mutaġeniku.

- el principio activo es leflunomida.
- is- sustanza attiva hija leflunomide.

tras la suspensión del tratamiento con leflunomida:
wara li leflunomide jitwaqqaf:

antes de iniciar el tratamiento con leflunomida,
qabel ma jinbeda leflunomide,

7 tras la suspensión del tratamiento con leflunomida:
wara li jitwaqqaf it- trattament ta ’ leflunomide

la leflunomida no fue antigénica en modelos animales.
leflunomide ma kienx antiġeniku fi provi fuq l- annimali.

arava 10 mg comprimidos recubiertos con película leflunomida
arava 10 mg pilloli miksija b’ rita leflunomide

cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de leflunomida.
kull pillola miksija b’ rita fiha 100 mg ta ’ leflunomide.

la ingesta de alimentos no modifica la absorción de la leflunomida.
l- ammont ta ’ leflunomide li jiġi assorbit ma jiġix effetwat jekk jittieħed ma ’ l- ikel.

en caso de estomatitis ulcerativa deberá suspenderse la administración de leflunomida.
f’ każ ta ’ stomatite bl- ulċeri, leflunomide għandu jitwaqqaf.

42 se administró 20 mg de leflunomida a 188 pacientes con artritis psoriásica.
l- effikaċja ta ’ arava intwera fi studju wieħed 3l01, li kien ikkontrollat, randomised u double blind u li sar fuq 188 pazjent bl- artrite psorjatika, ittrattati b’ 20 mg/ jum.

en el ensayo mn302 la leflunomida fue significativamente menos efectiva que metotrexato.
fl- istudju mn302 leflunomide kien anqas effettiv minn methotrexate b’ mod sinifikanti.

leflunomida es un agente antirreumático modificador de la enfermedad, con propiedades antiproliferativas.
leflunomide huwa sustanza b’ karatteristiċi anti- proliferattivi li taġixxi bħala prodott anti - rewmatoloġiku.

cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de leflunomida y 78 mg de lactosa.
kull pillola miksija b’ rita fiha 10 mg ta ’ leflunomide u 78 mg ta ’ lactose.

no se conocen con exactitud las enzimas involucradas en el metabolismo de leflunomida y sus metabolitos.
l- enżimi nvoluti fil- metaboliżmu ta ’ leflunomide u l- prodotti metaboliċi tiegħu mhux magħrufa b’ eżattezza.

la relevancia de estos hallazgos en el ratón respecto al uso clínico de leflunomida es incierta.
fil- ġrieden ta ’ sess femminil, kien hemm żieda fl- inċidenza ta ’ adenomi u kanċer tal- pulmun tat- tip bronkjolo- alvejolari, li kienu iddeterminati mid- doża użata ir - relevanza ta ’ dawn ir- reperti fil- ġrieden, relatati ma ’ l- użu kliniku ta ’ leflunomide, mhux magħruf b’ ċertezza.

- si ha padecido alguna vez una reacción alérgica a la leflunomida (especialmente una reacción en
tieħux l- aravajekk qatt kellek xi reazzjoni allerġika għal leflunomide (speċjalment xi reazzjoni serja tal- ġilda, spiss akkompanjata bid- deni, uġigħ fil- ġogi, tbajja ’ ħomor tal- ġilda, jew infafet e. g. is - sindrome ta ’ stevens- johnson) jew għal xi wieħed mill- ingredjenti l- oħra ta ’ l- arava,

estos tratamientos incluyen metotrexato, leflunomida, hidroxicloroquina, sulfasalazina y/ o sales de oro.
dawn it- terapiji jinkludu methotrexate, leflunomide, hydroxychloroquine, sulfasalazine u/ jew sustanzi tad- deheb.

el metabolito activo de leflunomida, a771726, tiene una vida media larga, generalmente de 1 a 4 semanas.
18 il- prodott metaboliku attiv ta ’ leflunomide, a771726, għandu half- life twila, ġeneralment 1 sa 4 ġimgħat.