Sie suchten nach: agomelatinu (Tschechisch - Estnisch)

- potenciální rizika agomelatinu
- agomelatiiniga seotud võimalikud riskid:

cíle vzdělávacího plánu agomelatinu:
agomelatiini koolitusmaterjali põhipunktid:

specifické antidotum agomelatinu není známo.
agomelatiinil ei ole spetsiifilist antidooti.

jedna tableta obsahuje 25 mg agomelatinu.
Üks tablett sisaldab 25 mg agomelatiini.

potenciální účinky agomelatinu na kojené dítě nebyly stanoveny.
agomelatiini võimalikke toimeid rinnaga toidetavale imikule ei ole kindlaks tehtud.

nejsou k dispozici údaje o vlivu rasy na farmakokinetiku agomelatinu.
etnilised grupid rassi mõju kohta agomelatiini farmakokineetikale andmeid ei ole.

4 nejsou k dispozici klinické údaje o podávání agomelatinu během těhotenství.
agomelatiini kasutamise kohta raseduse ajal ei ole kliinilisi andmeid.

v terapeutickém dávkovacím rozmezí se systémová expozice agomelatinu zvyšuje proporcionálně s dávkou.
terapeutilises annusvahemikus on agomelatiini süsteemne ekspositsioon annusega proportsionaalne.

elektrokonvulzivní terapie (ect) nejsou zkušenosti se současným používáním agomelatinu a ect.
elektrokonvulsiivne ravi (ekr) agomelatiini ja ekr samaaegse kasutamise korral kogemused puuduvad.

Řada standardních in vitro a in vivo testů genotoxicity neprokázala mutagenní nebo klastogenní potenciál agomelatinu.
agomelatiinil ei leitud mutageenset või klastogeenset potentsiaali standardsetes in vitro ja in vivo genotoksilisuse uuringutes.

potenciál agomelatinu ovlivňovat jiné léčivé přípravky in vivo agomelatin neindukuje izoenzymy cytochromu p- 450.
agomelatiini mõju teistele ravimitele agomelatiin ei indutseeri cyp450 isoensüüme in vivo.

léčiva, která interagují s těmito izoenzymy, mohou snížit nebo zvýšit biologickou dostupnost agomelatinu.
nende isoensüümide kaudu metaboliseeruvad ravimid võivad agomelatiini biosaadavust vähendada või suurendada.

pacienti s poruchou funkce ledvin u pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin nebyly pozorovány významné změny farmakokinetických parametrů agomelatinu.
neerukahjustusega patsiendid raske neerukahjustusega patsientidel ei ole agomelatiini farmakokineetiliste näitajate muutust täheldatud.

reprodukční studie provedené na potkanech a králících neprokázaly žádný účinek agomelatinu na plodnost, embryofetální vývoj a prenatální a postnatální vývoj.
reproduktiivsuse uuringutes rottidel ja küülikutel ei leitud agomelatiini toimeid fertiilsusele, embrüofetaalsele arengule ja pre - ning postnataalsele arengule.

exkrece probíhá převážně močí (80%), a to ve formě metabolitů, zatímco množství nezměněného agomelatinu v moči je zanedbatelné.
eritumine toimub peamiselt uriiniga (80%) metaboliitidena, muutumatu komponendi osakaal uriinis on mitteoluline.

farmakologické studie bezpečnosti neprokázaly účinek agomelatinu na herg (human ether à- go- go related gene) proud nebo na akční potenciál purkyňových buněk u psů.
farmakoloogilise ohutuse uuringud ei näidanud agomelatiini toimeid herg (human ether à- go- go related gene) vooluimpulsile või koera purkinje rakkude aktsioonipotentsiaalile.

přípravek thymanax by neměly užívat osoby s možnou přecitlivělostí (alergií) na agomelatin nebo na kteroukoli jinou složku přípravku.
thymanaxi ei tohi kasutada patsiendid, kes võivad olla agomelatiini või selle ravimi mis tahes muu koostisaine suhtes ülitundlikud (allergilised).