Versucht aus den Beispielen menschlicher Übersetzungen das Übersetzen zu lernen.
Von professionellen Übersetzern, Unternehmen, Websites und kostenlos verfügbaren Übersetzungsdatenbanken.
chromogenní metoda
méthode chromogénique
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
chromogenní metoda průměr ± sd
méthode chromogénique moyenne ± et
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
chromogenní metoda medián (rozsah)
méthode chromogénique médiane (intervalle)
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
· přísné doporučení používat chromogenní substrátovou analýzu při monitorování
• la recommandation d’utiliser le dosage chromogénique lors du suivi des patients.
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
Warnung: Diese Ausrichtung könnte falsch sein.
Bitte löschen Sie diese, wenn Sie dieser Ansicht sind.
Účinnost (iu) se udává chromogenní metodou podle evropského.
le titre (ui) est déterminé par dosage chromogénique, selon la pharmacopée européenne.
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
síla (iu) je určena chromogenní zkouškou podle evropského lékopisu.
l’activité (ui) est déterminée à l’aide d’un test chromogène, selon la pharmacopée européenne.
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
Účinnost (iu) se stanovuje podle evropského lékopisu chromogenní analýzou.
le titre exprimé en unités internationales (ui) est déterminé par la méthode chromogénique de la pharmacopée européenne.
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
farmakokinetické parametry získané chromogenní metodou byly podobné jako parametry odvozené z jednorázového testu.
les paramètres pharmacocinétiques obtenus par dosages chromogéniques ont été similaires à ceux obtenus par dosages chronométriques.
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
chromogenní metoda dává výsledky, které jsou vyšší než výsledky dosažené jednofázovou koagulační metodou.
le dosage chromogénique donne des résultats supérieurs à ceux obtenus avec le dosage chronométrique en un temps.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
Nutzungshäufigkeit: 2
Qualität:
Údaje z klinických hodnocení jsou dostupné pouze pro heparinovou chromogenní analýzu rotachrom® heparin.
les données des études cliniques ne sont disponibles que pour le dosage par la méthode chromogénique rotachrom® heparin.
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
u předtím neléčených pacientů (pnp) byly farmakokinetické parametry refacto stanoveny chromogenní metodou.
39 chez les pups, les paramètres pharmacocinétiques de refacto ont été mesurés en utilisant la méthode de dosage chromogénique.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
Nutzungshäufigkeit: 4
Qualität:
výsledky jednofázové koagulační metody jsou typicky o 20 – 50 % nižší než výsledky chromogenní metody.
généralement, les résultats du dosage chronométrique en un temps sont inférieurs de 20 à 50 % à ceux du dosage chromogénique.
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 5
Qualität:
farmakokinetické parametry po jednorázové dávce přípravku novoeight jsou shrnuty v tabulce 4 pro test srážlivosti, v tabulce 5 pro chromogenní test.
les paramètres pharmacocinétiques d'une dose unique de novoeight sont présentés dans le tableau 4 pour le test chronométrique et dans le tableau 5 pour le test chromogénique.
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
Účinnost fviii (iu) je stanovena chromogenní metodou podle evropského lékopisu the european pharmacopoeia chromogenic assay.
l’activité (ui) du facteur viii est déterminée par le dosage chromogène de la pharmacopée européenne.
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
12 who. při monitorování aktivity faktoru viii u pacientů v průběhu léčení přípravkem refacto af se přísně doporučuje použití chromogenní metody podle evropského lékopisu.
l’ utilisation de la méthode chromogénique de la pharmacopée européenne est fortement recommandée quand un suivi de l’ activité fviii des patients est effectué au cours du traitement par refacto af.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
Nutzungshäufigkeit: 4
Qualität:
informace o tom, že výsledky jednofázové srážecí analýzy jsou typicky o 20 – 50% nižší než chromogenní substrátové analýzy.
l’ information que le dosage chronométrique en un temps donne des résultats de 20 à 50% inférieurs à ceux du dosage chromogénique.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
Nutzungshäufigkeit: 4
Qualität:
tabulka 5 farmakokinetika po podání jednorázové dávky turoktokogu alfa pacientům se závažnou hemofilií a (fviii ≤1%), chromogenní test
tableau 5 paramètres pharmacocinétiques d'une dose unique de turoctocog alfa chez des patients présentant une hémophilie a sévère (fviii ≤ 1 %), test chromogénique
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
síla (iu) se určuje za použití chromogenní substrátové metody podle mezinárodního standardu světové zdravotnické organizace (who).
l'activité (ui) est déterminée par une méthode avec substrat chromogénique par rapport au standard international de l'organisation mondiale de la santé (oms).
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
Warnung: Diese Ausrichtung könnte falsch sein.
Bitte löschen Sie diese, wenn Sie dieser Ansicht sind.
22 deklarovaná účinnost refacto af je založena na chromogenní metodě podle evropského lékopisu, v níž byl standard účinnosti výrobce kalibrován chromogenní metodou k mezinárodnímu standardu who. při monitorování aktivity faktoru viii u pacientů v průběhu léčení přípravkem refacto af se přísně doporučuje použití chromogenní metody podle evropského lékopisu.
l’ utilisation de la méthode chromogénique de la pharmacopée européenne est fortement recommandée quand un suivi de l’ activité fviii des patients est effectué au cours du traitement par refacto af.
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
Warnung: Diese Ausrichtung könnte falsch sein.
Bitte löschen Sie diese, wenn Sie dieser Ansicht sind.
chromogenní stanovení faktoru xa, stanovení trombinového času (tt) a stanovení použitá pro diagnózu heparinem indukované trombocytopenie (hit) nebyla oritavancinem ovlivněna.
l’oritavancine n’a pas d’effet sur le dosage du facteur xa par méthode chromogénique, le test du temps de thrombine (tt) et les dosages utilisés pour le diagnostic de la thrombopénie induite par l’héparine (tih).
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität: