Sie suchten nach: farmakovigilance (Tschechisch - Lettisch)

farmakovigilance
zāļu lietošanas izraisīto blakusparādību uzraudzība

hlediska farmakovigilance
8 farmakoloĢiskie aspekti

13 systém farmakovigilance
13 reģistrācijas apliecības īpašniekiem šis izglītības plāns ir jāīsteno katrā valstī atsevišķi, pirms reģistrācijas un vienojoties ar attiecīgās dalībvalsts atbildīgajām amatpersonām.

koordinace farmakovigilance v eu
es farmakovigilances koordinēšana

13 farmakovigilance a správa..................................................................................................
13 arbitrāža un nosūtīšana kopienai........................................................................................

farmakovigilance a udržovací činnost
farmakoloģiskās uzraudzības un nodrošināšanas pasākumi

základní dokument systému farmakovigilance
farmakovigilances sistēmas pamatdosjē

farmakovigilance je zaveden a funkční.
• citi nosacĪjumi sn

inspekce gmp, gcp, glp a farmakovigilance...................................................................
es telemĀtikas stratĒĢija...................................................................................

regulační povinnost v oblasti farmakovigilance
tiesību aktos noteiktie farmakoloģiskās uzraudzības pienākumi

agentura informuje vnitrostátní systémy farmakovigilance.
aģentūra informē valstu farmakoloģiskās uzraudzības sistēmas.

registrační záležitosti a organizační podpora farmakovigilance
un zāles reti sastopamām slimībām

3. 1 inspekce gmp, gcp, glp a farmakovigilance
3. 1 lrp, lkp, llp un farmakoloģiskās uzraudzības pārbaudes

regulační záležitosti a organizační podpora farmakovigilance a
zinātniskās konsultācijas un reti sastopamām slimībām paredzētas zāles

rovněž bude zahájena práce na poli pediatrické farmakovigilance.
aizsāksies arī darbs farmakoloģiskās uzraudzības jomā.

poradní výbor pro posuzování rizik v rámci farmakovigilance
farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja

- zajistit náležitou implementaci systému farmakovigilance / plánu řízení rizik
- lai nodrošinātu atbilstošu farmakovigilances sistēmas/ riskvadības plāna ieviešanu.

správná výrobní praxe (včetně pmf) správná klinická praxe (včetně farmakovigilance) správná laboratorní praxe
lrp (tostarp ppd) lkp (tostarp farmakoloģiskā uzraudzība) llp

příprava pokynů pro farmakovigilanci vakcín.
eiropas riska pārvaldības stratēģija (erms) cilvēkiem paredzētajām zālēm emea un dalībvalstu kompetentās iestādes ir turpinājušas eiropas riska pārvaldības stratēģijas īstenošanu cilvēkiem paredzētajām zālēm, jo īpaši norādītajās jomās: jauno tiesisko rīku, kas ir saistīti ar riska pārvaldību, jo īpaši riska pārvaldības plānu uzraudzība; visu iesaistīto pušu elektroniskās ziņošanas ātrāka ieviešana un centieni uzlabot iesniegto datu kvalitāti; sagatavošanās eiropas farmakoloģiskās epidemioloģijas un zāļu lietošanas izraisīto blakusparādību uzraudzības centru (encepp) tīkla – intensīvas zāļu uzraudzības zinātnisko centru tīkla – izveidei; cilvēkiem paredzēto zāļu komitejas (chmp) zāļu lietošanas izraisīto blakusparādību uzraudzības darba grupas (phvwp) zinātniskās pieredzes stiprināšana, pieaicinot astoņus ekspertus atsevišķās jomās; vadlīniju sagatavošana pediatrisko zāļu lietošanas izraisīto blakusparādību uzraudzības jomā; vadlīniju sagatavošana vakcīnu lietošanas izraisīto blakusparādību uzraudzības jomā.