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novartis europharm limited

Slowakisch

novartis europharm limited

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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magyarország europharm trade kft.

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magyarország europharm trade kft.

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Žádost o registraci podala společnost novartis europharm limited.

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Žiadateľom je spoločnosť novartis europharm limited.

Letzte Aktualisierung: 2012-04-10
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držitelem rozhodnutí o registraci je společnost novartis europharm limited.

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držiteľom povolenia na uvedenie lieku na trh je spoločnosť novartis europharm limited.

Letzte Aktualisierung: 2012-04-10
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novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab velkÁ britÁnie

Slowakisch

novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab veĽkÁ britÁnia

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držitel rozhodnutí o registraci novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab velká británie

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40 držiteľ rozhodnutia o registrácii novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab veľká británia

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evropská komise udělila rozhodnutí o registraci přípravku zometa platné v celé evropské unii společnosti novartis europharm limited dne 20. března 2001.

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európska komisia dňa 20. marca 2001 vydala spoločnosti novartis europharm limited povolenie na uvedenie lieku zometa na trh platné v celej európskej únii.

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další informace o přípravku exjade evropská komise udělila rozhodnutí o registraci přípravku exjade platné v celé evropské unii společnosti novartis europharm limited dne 28. srpna 2006.

Slowakisch

Ďalšie informácie o lieku exjade európska komisia 28. augusta 2006 vydala spoločnosti novartis europharm limited povolenie na uvedenie lieku exjade na trh platné v celej európskej únii.

Letzte Aktualisierung: 2012-04-10
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evropská komise udělila rozhodnutí o registraci přípravku vildagliptin/ metformin hydrochloride novartis platné v celé evropské unii společnosti novartis europharm limited dne 1. prosince 2008.

Slowakisch

európska komisia 1. decembra 2008 vydala spoločnosti novartis europharm limited povolenie na uvedenie lieku vildagliptín/ metformín hydrochlorid novartis na trh platné v celej európskej únii.

Letzte Aktualisierung: 2012-04-10
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dne 15. listopadu 2007 společnost novartis europharm limited oficiálně oznámila výboru pro humánní léčivé přípravky (chmp), že se rozhodla stáhnout svou žádost o doplnění nové indikace přípravku zometa při prevenci vzniku fraktur a ztrát kostní tkáně u žen v postmenopauzálním období s karcinomem prsu raného stadia, které jsou léčeny inhibitory aromatázy.

Slowakisch

dňa 15. novembra 2007 spoločnosť novartis europharm limited oficiálne oznámila výboru pre lieky na humánne použitie (chmp) svoje rozhodnutie stiahnuť svoju žiadosť o novú indikáciu pre liek zometa, pri prevencii fraktúr a úbytku kostnej hmoty u žien po menopauze s karcinómom prsníka v počiatočnom štádiu, liečených inhibítormi aromatázy.

Letzte Aktualisierung: 2012-04-10
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