Sie suchten nach: haematológiai (Ungarisch - Lettisch)

haematológiai
hematoloģija

haematológiai válaszarány (%)
blasti (n= 109)

major haematológiai válasz:
skaitļi treknrakstā ir primāro mērķa kritēriju rezultāti. b hematoloģiskās atbildes reakcijas kritēriji (visas atbildes reakcijas apstiprinātas pēc 4 nedēļām): spēcīga hematoloģiska atbilde:

betegek százaléka (%) haematológiai paraméterek
ctc 3. un 4. pakāpes hematoloģisko laboratorijas testu novirzes klīniskos pētījumos limfoīdo mieloīdo blastu fāze un a hroniskā fāze akcelerācijas fāze blastu fāze ph+ all (n= 1 150) (n= 502) (n= 280) (n= 250) procenti (%) pacientu

haematológiai toxicitás módosítás legalacsonyabb osztály
hematoloģiskā toksicitāte modifikācija pakāpe

dóziscsökkentés haematológiai toxicitással érintett betegeknél:
devas samazināšana pacientiem, kuriem novēro hematoloģisko toksicitāti:

3. vagy 4. fokú nem haematológiai, gyógyszerrel összefüggő toxicitás
3. vai 4. pakāpes hematoloģiska toksicitāte, kas nav saistīta ar zālēm

májkárosodás esetén a haematológiai paraméterek szoros ellenőrzése javasolt.
ja pacientam ir aknu darbības traucējumi, ieteicams veikt rūpīgu šāda pacienta hematoloģisko rādītāju kontroli.

a siklos adagja szoros haematológiai ellenőrzés alatt újra megemelhető.
tad siklos devu var atkal palielināt, vienlaikus veicot rūpīgu hematoloģisko rādītāju kontroli.

a haematológiai valamint az egyéb toxicitás dóziscsökkentést vagy késleltetést igényelhet.
hematoloģiskās, tāpat arī citas toksicitātes dēļ var būt nepieciešams devas samazināt vai terapiju atlikt.

csökkent haematológiai értékeket mutató betegeket a klinikai vizsgálatokban nem tanulmányoztak.
klīniskajos izmēģinājumos nav pētīti pacienti ar pazeminātām hematoloģiskām rezervēm.

profilaktikus céllal g- csf adható a haematológiai toxicitás kockázatának csökkentésére.
lai mazinātu hematoloģiskas toksicitātes risku, profilaktiski var lietot g- ksf.

a 3- as és 4- es fokozatú haematológiai eltérések gyakorisága a 4.
3. un 4. pakāpes hematoloģiskie traucējumi ir atspoguļoti 4. tabulā.

ctc 3- as és 4- es fokozatú haematológiai laboratóriumi eltérések klinikai vizsgálatokban
4. tabula hematoloģiskie parametri

ezek a csökkenések nem jelentenek klinikailag szignifikáns hatást normális haematológiai háttérrel rendelkező betegeknél.
Šī samazināšanās nav uzskatāma par klīniski nozīmīgu pacientiem ar normālām hematoloģiskām rezervēm.

a cetuximabot nem vizsgálták haematológiai rendellenességben szenvedő betegeknél (lásd 4. 4 pont).
cetuksimabs nav pētīts pacientiem ar iepriekš pastāvošiem hematoloģiskiem traucējumiem (skatīt 4. 4 apakšpunktu).

a haematológiai paraméterek orvosi beavatkozást igénylő csökkenéséről számoltak be a forgalomba hozatal utáni tapasztalatok alapján.
pēcreģistrācijas pieredzē ziņots par konstatētu hematoloģisko rādītāju pasliktināšanās tādā mērā, ka to uzlabošanai nepieciešama klīniska iejaukšanās.

nemrégiben szedett, együttadott vagy egymást követően alkalmazott potenciálisan myelotoxikus szerek nagyobb haematológiai kockázattal járhatnak.
nesena, vienlaicīga vai tūlītēja potenciāli mielotoksisku preparātu lietošana var būt saistīta ar hematoloģiska rakstura parādību riska pieaugumu.

a glimepirid- kezelés során ritkán észleltek haematológiai elváltozásokat (lásd 4. 8 pont).
lai reti, tomēr glimepirīda lietotājiem var rasties izmaiņas asins sastāvā un asinsrades orgānos (skatīt apakšpunktu 4. 8).

8 nemrégiben szedett, együttadott vagy egymást követően alkalmazott, potenciálisan myelotoxikus szerek nagyobb haematológiai kockázattal járhatnak.
8 nervu sistēmas traucējumi