Results for алглюкозидаза translation from Bulgarian to English

a16ab07 алглюкозидаза алфа.
a16ab07 alglucosidase alfa.

Алглюкозидаза алфа (alglucosidase alfa)
alglucosidase alfa

Алглюкозидаза алфа се екскретира в кърмата.
alglucosidase alfa may be excreted in breast milk.

Един флакон съдържа 50 mg алглюкозидаза алфа.
one vial contains 50 mg of alglucosidase alfa.

Всеки флакон съдържа 50 mg алглюкозидаза алфа
each vial contains 50 mg of alglucosidase alfa

Алглюкозидаза алфа може да се излъчва с кърмата.
alglucosidase alfa may be excreted in breast milk.

Липсват данни за употребата на алглюкозидаза алфа при бременни жени.
there are no data from the use of alglucosidase alfa in pregnant women.

myozyme 50 mg прах за концентрат за инфузионен разтвор Алглюкозидаза алфа
myozyme 50 mg powder for concentrate for solution for infusion alglucosidase alfa

Няма данни, че igg антителата срещу алглюкозидаза алфа засягат фармакокинетиката.
there was no evidence that igg antibodies to alglucosidase alfa affected pharmacokinetics.

Не са провеждани проучвания за взаимодействие лекарство- лекарство с алглюкозидаза алфа.
no formal drug-drug interactions studies have been carried out with alglucosidase alfa.

myozyme 50 mg прах за концентрат за инфузионен разтвор alglucosidase alfa (Алглюкозидаза алфа)
myozyme 50 mg powder for concentrate for solution for infusion alglucosidase alfa

След като бъде разтворен съгласно гореописаното, готовият разтвор във флакона съдържа 5 mg алглюкозидаза алфа в ml.
when reconstituted as above, the reconstituted solution in the vial contains 5 mg alglucosidase alfa per ml.

След като бъде разтворен, съгласно гореописаното, готовият разтвор във флакона съдържа 5 mg алглюкозидаза алфа в ml.
• dilution when reconstituted as above, the reconstituted solution in the vial contains 5 mg alglucosidase alfa per ml.

При клиничните проучвания, преобладаващ брой от пациентите развиват igg антитела към алглюкозидаза алфа обикновено в рамките на 3 месеца от лечението.
in clinical studies, the majority of patients developed igg antibodies to alglucosidase alfa typically within 3 months of treatment.

Поради ефекта на хематоенцефалната бариера и размера на ензима, поемането на алглюкозидаза алфа в централната нервна система е малко вероятно.
due to the blood- brain barrier effect and the enzyme’s size, uptake of alglucosidase alfa in the central nervous system is unlikely.

Тъй като е рекомбинантен човешки протеин, алглюкозидаза алфа е малко вероятен кандидат за цитохром p450 медиирани взаимодействия лекарство- лекарство.
because it is a recombinant human protein, alglucosidase alfa is an unlikely candidate for cytochrome p450 mediated drug-drug interactions.

Препоръчваният дозов режим на алглюкозидаза алфа е 20 mg/ kg телесно тегло, въвеждана веднъж на всеки 2 седмици като интравенозна инфузия.
the recommended dosage regimen of alglucosidase alfa is 20 mg/ kg of body weight administered once every 2 weeks as an intravenous infusion.

След разтваряне разтворът съдържа 5 mg алглюкозидаза алфа/ml, а след разреждане концентрацията варира от 0,5 mg до 4 mg/ml.
after reconstitution, the solution contains 5 mg of alglucosidase alfa/ml and after dilution, the concentration varies from 0.5 mg to 4 mg/ml.

След разтваряне, разтворът съдържа 5 mg алглюкозидаза алфа/ ml, a след разреждане, концентрацията варира от 0, 5 mg до 4 mg/ ml.
after reconstitution, the solution contains 5 mg of alglucosidase alfa/ ml and after dilution, the concentration varies from 0.5 mg to 4 mg/ ml.

auc и cmax са сходни в посещенията на седмица 0, 12 и 52, което означава, че фармакокинетиката на алглюкозидаза алфа не е зависима от времето (таблица 5).
auc and cmax were similar at week 0, 12 and 52 visits indicating alglucosidase alfa pharmacokinetics were not time- dependent (table 5).