Results for flufenoxuron translation from Czech to English

flufenoxuron
ethion

fludioxonil flufenoxuron [3]
fluazifop-p-butyl (fluazifop acid (free and conjugate))

tento seznam zahrnuje flufenoxuron.
that list includes flufenoxuron.

Účinná látka flufenoxuron se neschvaluje.
the active substance flufenoxuron is not approved.

na těchto seznamech byl uveden flufenoxuron.
these lists included flufenoxuron.

flufenoxuron má navíc vysoký potenciál bioakumulace v potravinovém řetězci.
furthermore, flufenoxuron has a high potential for bioaccumulation in the food chain.

sloupce pro klomazon, cyflufenamid, flufenoxuron, fluopikolid a prothiokonazol se nahrazují tímto:
the columns for clomazone, cyflufenamid, flufenoxuron, fluopicolide and prothioconazole are replaced by the following:

v příloze rozhodnutí 2008/934/es se zrušuje záznam pro „flufenoxuron“.
in the annex to decision 2008/934/ec, the entry for ‘flufenoxuron’ is deleted.

flufenoxuron je účinnou látkou, u níž bylo zjištěno, že žádost je v souladu s uvedeným nařízením úplná.
flufenoxuron is an active substance for which completeness has been established in accordance with that regulation.

evropský úřad pro bezpečnost potravin; conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance flufenoxuron.
european food safety authority; conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance flufenoxuron.

není proto vhodné zahrnout flufenoxuron pro použití v typu přípravku 18 do přílohy i, ia nebo ib směrnice 98/8/es.
it is therefore not appropriate to include flufenoxuron for use in product type 18 in annexes i, ia or ib to directive 98/8/ec.

kterou se mění směrnice evropského parlamentu a rady 98/8/es za účelem zařazení účinné látky flufenoxuron pro typ přípravku 8 do přílohy i uvedené směrnice
amending directive 98/8/ec of the european parliament and of the council to include flufenoxuron as an active substance for product-type 8 in annex i thereto

v souladu s čl. 13 odst. 2 nařízení (es) č. 1107/2009 by proto flufenoxuron neměl být schválen.
flufenoxuron should therefore not be approved pursuant to article 13(2) of regulation (ec) no 1107/2009.

tímto nařízením není dotčeno předložení další žádosti pro flufenoxuron podle článku 7 nařízení (es) č. 1107/2009.
this regulation does not prejudice the submission of a further application for flufenoxuron pursuant to article 7 of regulation (ec) no 1107/2009.

datum, od kterého by již biocidní přípravky typu přípravku 18 obsahující flufenoxuron neměly být uváděny na trh, by mělo být přiměřené s ohledem na výsledek hodnocení rizik, jakož i na datum vstupu tohoto rozhodnutí v platnost.
the date as of which date biocidal products of product type 18 containing flufenoxuron should no longer be placed on the market should be reasonable with regard to the outcome of the risk assessment as well as the date of entry into force of this decision..

ustanovení této směrnice by měla být uplatňována souběžně ve všech členských státech, aby se zajistilo stejné nakládání s biocidními přípravky s obsahem účinné látky flufenoxuron na trhu unie a aby se obecně usnadnilo řádné fungování trhu s biocidními přípravky.
the provisions of this directive should be applied at the same time in all member states in order to ensure equal treatment on the union market of biocidal products of product-type 8 containing the active substance flufenoxuron and also to facilitate the proper operation of the biocidal products market in general.

1-4-[2-chlor-4-(trifluormethyl)fenoxy]-2-fluorfenyl-3-(2,6-difluorbenzyl)močovina/flufenoxuron
1-(4-(2-chloro-.alpha.,.alpha.,.alpha.-p-trifluorotolyloxy)-2-fluorophenyl)-3-(2,6-difluorobenzolyl)urea/flufenoxuron