From professional translators, enterprises, web pages and freely available translation repositories.
jednotky použité pro dávkování přípravku neurobloc se vztahují výhradně k přípravku a netýkají se přípravků obsahujících botulotoxin typu a.
queste unità di dosaggio sono specifiche per neurobloc e non sono valide per le preparazioni a base di tossina botulinica di tipo a.
neurobloc je injekční roztok obsahující účinnou látku botulotoxin typu b (5 000 jednotek na mililitr).
neurobloc è una soluzione per iniezione contenente il principio attivo tossina botulinica di tipo b (5000 unità [u] per millilitro).
(případně 5 000 j.) je relevantní pouze pro přípravek neurobloc (botulotoxin typu b).
3 la dose iniziale di 10.000 u (o di 5000 u) è valida solo per neurobloc (tossina botulinica di tipo b).
přípravek neurobloc by neměly užívat osoby s možnou přecitlivělostí (alergií) na botulotoxin nebo kteroukoli jinou složku přípravku.
neurobloc non va usato nei pazienti che potrebbero essere ipersensibili (allergici) alla tossina botulinica o ad uno qualsiasi degli altri componenti.
jednotky použité pro dávkování přípravku neurobloc se vztahují výhradně k tomuto přípravku a nelze je zaměňovat s jednotkami, které se používají u jiných přípravků obsahujících botulotoxin.
le unità di dosaggio sono specifiche per neurobloc e non possono essere sostituite con quelle utilizzate per dosare altri prodotti contenenti altre tossine botuliniche.
obou studií se účastnili dospělí pacienti (ve věku ≥ 18 let), kterým byl již dříve podáván botulotoxin typu a.
in entrambi gli studi sono stati arruolati pazienti adulti (≥ 18 anni) con una storia di assunzione di tossina botulinica di tipo a.
primárními cíli otevřené studie bylo vyhodnotit bezpečnost, imunogenicitu a účinnost opakovaných dávek přípravku neurobloc u subjektů s cd, kteří již byli rezistentní vůči botulotoxinu typu a, v porovnání se subjekty reagujícími na botulotoxin typu a.
gli obiettivi primari dello studio in aperto erano quelli di valutare la sicurezza, l’ immunogenicità e l’ effetto di dosi ripetute di neurobloc su soggetti con dc che avevano già manifestato una resistenza verso la tossina botulinica di tipo a, rispetto a soggetti che avevano risposto alla tossina di tipo a.