Results for fesoterodinfumarat translation from Danish to English

fesoterodinfumarat
fesoterodine fumarate

aktivt stof: fesoterodinfumarat.
the active substance is fesoterodine fumarate.

• aktivt stof er fesoterodinfumarat.
the active substance is fesoterodine fumarate.

toviaz 4 mg depottabletter fesoterodinfumarat
toviaz 4 mg prolonged-release tablets fesoterodine fumarate

1 tablet indeholder 4 mg fesoterodinfumarat
1 tablet contains 4 mg fesoterodine fumarate

toviaz 4 mg depottabletter toviaz 8 mg depottabletter fesoterodinfumarat
toviaz 4 mg prolonged-release tablets toviaz 8 mg prolonged-release tablets fesoterodine fumarate

en depottablet indeholder fesoterodinfumarat 4 mg svarende til 3,1 mg fesoterodin.
each prolonged-release tablet contains fesoterodine fumarate 4 mg corresponding to 3.1 mg of fesoterodine.

hver depottablet indeholder 4 mg fesoterodinfumarat, som svarer til 3,1 mg fesoterodin.
each prolonged-release tablet contains 4 mg fesoterodine fumarate, equivalent to 3.1 mg of fesoterodine.

toviaz 8 mg 1 depottablet indeholder 8 mg fesoterodinfumarat, som svarer til 6, 2 mg fesoterodin.
toviaz 8 mg 1 prolonged-release tablet contains 8 mg fesoterodine fumarate, equivalent to 6.2 mg of fesoterodine.

toviaz indeholder et aktivt stof, som kaldes fesoterodinfumarat, og det er en såkaldt antimuskarin behandling, der nedsætter aktiviteten af en overaktiv blære og det anvendes til at behandle symptomerne hos voksne.
toviaz contains an active substance called fesoterodine fumarate, and is a so called antimuscarinic treatment which reduces the activity of an overactive bladder and it is used in adults to treat the symptoms.

fesoterodinfumarat har ingen virkning på fertiliteten hos hverken han- eller hunmus, ej heller på reproduktion, eller den tidlige embryonale udvikling af fosteret hos mus ved doser der ikke er toksiske for moderen (se pkt.
fesoterodine fumarate had no effect on male or female fertility in mice or any effects on reproductive function, or early embryonic development of the foetus in mice at non-maternally toxic doses (for details see section 5.3).