Results for crossover translation from Danish to Latvian

1 fra baseline til afslutning af humalog mix25 behandling 2 hos patienter randomiseret til humalog mix25 under den første crossover periode
no pētījuma sākuma līdz ārstēšanas ar humalog mix25 beigām 2 ar humalog mix25 ārstētajiem randomizētajiem pacientiem pirmās pārejas periodā

plasmakoncentrationer af bimatoprost og timolol blev bestemt i et crossover- forsøg med sammenligning af monoterapibehandling og ganfortbehandling hos raske forsøgspersoner.
bimatoprosta un timolola koncentrācijas plazmā tika noteiktas krustotā pētījumā, veseliem subjektiem monoterapiju ārstēšanu salīdzinot ar ganfort terapiju.

de farmakokinetiske parametre udledt fra et crossover studie med advate på 100 tidligere behandlede patienter, ≥10 år, findes i skema 3 nedenfor.
farmakokinētikas parametri, kas iegūti krusteniskā advate pētījumā ar 100 iepriekš ārstētiem 10 gadus veciem un vecākiem pacientiem, apkopoti 3. tabulā.

i et ” crossover - studie ” med 27 hiv- inficerede patienter fandt man en højere intracellulær eksponering af carbovir- tp
pētījumā ar 20 hiv inficētiem pacientiem, kuri saņēma abakaviru 300 mg divas reizes dienā tikai vienu devu saņemot 24 stundas pirms paraugu ņemšanas, ģeometriskais vidējais karbovir- tp intracelulārais eliminācijas pusperiods plato fāzē bija 20, 6 stundas, salīdzinot ar abakavira ģeometrisko vidējo plazmas eliminācijas pusperiodu šajā pētījumā, kas bija 2, 6 stundas.

et placebokontrolleret, randomiseret, enkeltdosis, crossover studie, der undersøgte effekten på qt - intervallet hos raske frivillige forsøgspersoner, blev udført med 3 orale doser af voriconazol og ketoconazol.
klīniskie pētījumi qt intervāla novērtēšanai placebo kontrolēts, randomizēts, atsevišķu devu krustmijas pētījums nolūkā noskaidrot ietekmi uz qt intervālu veseliem brīvprātīgiem veikts ar trim vorikonazola devām un vienu ketokonazola devu per os.

randomiserede, enkeltblinde, crossover- forsøg med enkeltdosis, der omfattede 196 raske forsøgspersoner, viste, at ratiograstims farmakokinetiske profil var sammenlignelig med profilen af referenceproduktet efter subkutan og intravenøs administration.
14 nejaušinātā, aizklātā, krustotā vienas devas pētījumā, kurā piedalījās 196 veseli brīvprātīgie, tika konstatēts, ka ratiograstim farmakokinētiskais profils pēc subkutānas un intravenozas ievadīšanas bija pielīdzināms atsauces preparāta farmakokinētiskajam profilam.