Results for potent translation from Danish to Maltese

rifabutin (potent cyp450- induktor):
rifabutin (induttur ta 'cyp450):

sitagliptin er en potent og høj- selektiv
il- mekkaniżmu ta ’ sitagliptin marbut ma ’ glucose huwa distint mill- mekkaniżmu ta ’ sulphonylureas, li jżidu s- sekrezzjoni ta ’ l- insulina anke meta l- livelli ta ’ glucose huma baxxi u jista ’ jwassal għal ipogliċemija f’ pazjenti ta ’ dijabete tat- tip 2 u f’ suġġetti normali.

somavert er en potent antagonist til væksthormonvirkning.
somavert hu antagonist qawwi kontra l- azzjoni ta ’ l- ormoni tat- tkabbir.

grapefrugtjuice er også en potent cyp3a4- hæmmer.
il- meraq tal- grejpfrut huwa wkoll impeditur cyp3a4 qawwi.

laropiprant er en potent og selektiv antagonist til dp1.
laropiprant huwa antagonist qawwi u selettiv tad- dp1.

- itraconazol er en moderat potent hæmmer af cyp3a4.
b’ mod moderat ta ’ cyp3a4.

ketoconazol er en potent hæmmer af og substrat for cyp3a4.
ketoconazole ↑ 42% ↑ 73% darunavir ketoconazole huwa impeditur potenti kif ukoll sustrat ta ’ cyp3a4.

tadalafils effekt er mere potent på pde5 end på andre phosphodiesteraser.
l- effett ta ’ tadalafil huwa aktar qawwi fuq pde5 milli fuq phosphodiesterases oħrajn.

phenytoin (cyp2c9- substrat og potent cyp450- induktor):
phenytoin (sostratt ta 'cyp2c9 u induttur qawwi ta' cyp450):

ritonavir er en meget potent cyp3a4- inhibitor som også hæmmer cyp2c9.
l- interazzjoni hija konsegwenza ta ’ l- impediment tal- metaboliżmu ta ’ levitra fil- fwied minn ritanovir, impeditur ta ’ cyp3a4 qawwi ħafna, li jimpedixxi wkoll cyp2c9.

denne metabolit er mindst 13. 000 gange mindre potent overfor pde5 end tadalafil.
dan il- metabolu huwa mill- inqas 13, 000- il darba inqas qawwi minn tadalafil għal pde5.

valsartan valsartan er en oral, aktiv, potent og specifik angiotensin ii- receptorantagonist.
valsartan valsartan huwa sustanza attiva meta jittieħed mill- ħalq, potenti u jaħdem bħala antagonist speċifiku tar- riċettur ta ’ angiotensin ii.

ritonavir (potent cyp450- induktor; cyp3a4- hæmmer og - substrat):
ritonavir (induttur qawwi ta 'cyp450; inibitur u sostratt ta' cyp3a4):

irbesartan er en potent, oral aktiv, selektiv angiotensin ii- receptor (type at1) antagonist.
18 irbesartan huwa antagonista qawwi, attiv mill- ħalq, antagonista selettiv tar- riċettur angiotensin- ii (tip at1).

irbesartan er en potent, peroralt aktiv, selektiv angiotensin- ii receptor (type at1) antagonist.
irbesartan huwa antagonista qawwi, attiv orali, antagonista selettiv tar- riċettur angiotensin- ii (tip at1).

emedastin er en potent, selektiv og effektiv topikalhistamin h1- antagonist (ki = 1, 3 nm).
emedastine huwa antagonista ta ’ histamine h1 (ki = 1. 3 nm) potenti, selettiv u effettiv b’ mod topiku.

carbamazepin og phenobarbital (potente cyp450- induktorer):
carbamazepine u phenobarbital (indutturi qawwija ta 'cyp450):