From professional translators, enterprises, web pages and freely available translation repositories.
vergelijking op enkelblinde manier
single-masked study
Last Update: 2019-05-31
Usage Frequency: 6
Quality:
aanloopperiode met enkelblinde toediening van een placebo
single-blind placebo run-in period
Last Update: 2019-05-31
Usage Frequency: 6
Quality:
in een enkelblinde gerandomiseerde gecontroleerde studie bij harttransplantatiepatiënten werd el
in a single randomized controlled clinical trial in cardiac transplant recipients which compared t
Last Update: 2012-04-11
Usage Frequency: 2
Quality:
tijdens de enkelblinde ontwenningsperiode van 4 weken in onderzoek 2 (ibs-3002), werd geen bewijs van terugkerende diarree of abdominale pijn aangetoond.
during the 4 week single-blind withdrawal period in study 2 (ibs-3002), no evidence of rebound diarrhoea or abdominal pain was demonstrated.
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:
gerandomiseerde, enkelblinde, cross-over studies met een enkele dosis bij 196 gezonde vrijwilligers liet zien dat het farmacokinetisch profiel van biograstim vergelijkbaar was met dat van het referentieproduct na subcutane en intraveneuze toediening.
randomised, single-blind, single dose, crossover studies in 196 healthy volunteers showed that the pharmacokinetic profile of biograstim was comparable to that of the reference product after subcutaneous and intravenous administration.
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:
patiënten die voldeden aan de eis van orale stabilisatie in de orale-stabilisatiefase werden toegewezen om op enkelblinde wijze abilify maintena te krijgen en begonnen aan een abilify maintena-stabilisatiefase van minimaal 12 weken en maximaal 36 weken.
patients fulfilling the oral stabilisation requirement in the oral stabilisation phase were assigned to receive, in a single-blind fashion, abilify maintena and began an abilify maintena stabilisation phase for a minimum of 12 weeks and a maximum of 36 weeks.
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:
emphacis, een multicentrisch, gerandomiseerd, enkelblind fase-3-onderzoek naar alimta plus cisplatine versus cisplatine bij chemotherapie-naïeve patiënten met maligne mesothelioom van de pleura, heeft aangetoond dat patiënten behandeld met alimta en cisplatine een klinisch betekenisvol mediaan overlevingsvoordeel van 2,8 maanden hebben ten opzichte van patiënten die alleen cisplatine ontvangen.
emphacis, a multicentre, randomised, single-blind phase 3 study of alimta plus cisplatin versus cisplatin in chemonaive patients with malignant pleural mesothelioma, has shown that patients treated with alimta and cisplatin had a clinically meaningful 2.8-month median survival advantage over patients receiving cisplatin alone.
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 3
Quality: