Results for recist translation from Dutch to English

recist) bereikten.
10 a survival benefit of tarceva was also observed in patients who did not achieve an objective tumour response (by recist).

het primaire werkzaamheidseindpunt was orr volgens recist.
the primary efficacy endpoint was orr according to recist.

2 volgens recist-richtlijnen, versie 1.1.
2 per recist guidelines, v 1.1.

beoordelingen van de tumoren werden gedaan volgens recist.
tumour assessments, according to the recist.

de tumorbeoordeling was gebaseerd op de recist 1.1-criteria.
tumour assessment was based on recist 1.1 criteria.

het primaire eindpunt was pfs zoals door de onderzoeker bepaald middels recist.
the primary endpoint was pfs as assessed by the investigator using recist.

de pfs werd beoordeeld door geblindeerde, onafhankelijk radiologische beoordeling met behulp van recist criteria.
pfs was evaluated by blinded independent radiological review using recist criteria.

de respons van de tumor volgens de gemodificeerde recist-criteria werd centraal geëvalueerd.
tumour response according to modified-recist criteria was determined by central review.

het primaire eindpunt voor de studie was pfs, geëvalueerd door recist, gebaseerd op onafhankelijk radiologisch onderzoek.
the primary endpoint for the study was progression-free survival (pfs) evaluated by response evaluation criteria in solid tumors (recist), based on independent radiology assessment.

de primaire eindpunten voor de werkzaamheid waren pfs zoals beoordeeld door iro met behulp van recist versie 1.1 en os.
the primary efficacy outcome measures were pfs as assessed by iro using recist version 1.1 and os.

patiënten die naar chemotherapie waren gerandomiseerd, konden overstappen op crizotinib na via recist vastgestelde ziekteprogressie, bevestigd door irr.
patients randomised to chemotherapy could crossover to receive crizotinib upon recist-defined disease progression confirmed by irr.

de secondaire eindpunten waren onder meer objectieve respons geanalyseerd op basis van de recist- en choi-criteria.
the secondary endpoints included objective response analysed using the recist and choi criteria.

het primaire eindpunt voor de studie was pfs, geëvalueerd door recist (response evaluation criteria in solid tumors).
the primary endpoint for the study was pfs evaluated by recist (response evaluation criteria in solid tumors).

recist voor de tarceva groep bedroeg 8,9% (95% bi, 6,4 tot 12,0).
the objective response rate by recist in the tarceva group was 8.9% (95% ci, 6.4 to 12.0).

bij patiënten behandeld met stereotactische radiotherapie (srt) of chirurgie moest een nieuwe, met recist beoordeelbare hersenlaesie ontstaan zijn na deze eerdere behandeling.
for patients treated with stereotactic radiotherapy (srt) or surgery, a new recist-assessable brain lesion must have developed following this prior therapy.

tumorbeoordelingen werden uitgevoerd volgens response evaluation criteria in solid tumors (recist) 1.0 in onderzoek a en recist 1.1 in onderzoek b.
tumour evaluations were performed according to response evaluation criteria in solid tumors (recist) 1.0 in study a and recist 1.1 in study b.

de pfs werd gemeten met behulp van recist, versie 1.1. het geschatte percentage voor 1-jaars-overleving was 41%.
the pfs was measured by recist, version 1.1. the estimated 1-year survival rate was 41%.

behandeling na initiële door de onderzoeker beoordeelde progressie, volgens recist, versie 1.1, was toegestaan als de patiënt klinisch voordeel had en de onderzoeksmedicatie, volgens de onderzoeker, verdroeg.
treatment beyond initial investigator-assessed recist, version 1.1-defined progression was permitted if the patient had a clinical benefit and was tolerating study drug as determined by the investigator.

het primaire eindpunt voor de werkzaamheid was de objectieve response rate (orr), gebaseerd op de response evaluation criteria in solid tumours (recist).
the primary efficacy endpoint was objective response rate (orr) based on response evaluation criteria in solid tumours (recist).

2 objectieve respons bepaald aan de hand van een geblindeerde, onafhankelijke, centrale beoordeling (bicr) met recist v1.1 in de voor respons evalueerbare populatie (meetbare ziekte bij baseline aan de hand van een geblindeerde, onafhankelijke, centrale beoordeling (bicr)) n=60, 199, 199, 398 voor respectievelijk aura, auraex, aura2 en totaal; ne niet evalueerbaar, met inbegrip van 2 complete responses.
2 objective response rate determined by recist v1.1 by bicr in the evaluable for response population (measurable disease at baseline by bicr) n=60,199,199,398 for aura, auraex, aura2 and overall respectively; ne, not estimable, includes 2 complete responses.