Results for xelox translation from Dutch to English

xelox of
xelox

of xelox+
or xelox+

xelox+ avastin
or xelox+ avastin

folfox-4 of xelox
folfox-4 or xelox

dag 1, voorafgaand aan xelox,
day 1, prior to xelox, every 3 weeks

xelox/xelox+p/ xelox+bv
oxaliplatin

dag 1, voorafgaand aan xelox, iedere 3 weken
day 1, prior to xelox, every 3 weeks

dag 1, voorafgaand aan xelox, eenmaal per 3 weken
day 1, prior to xelox, q 3 weeks

de overeenkomstige resultaten voor de xelox behandel-arm zijn 19,2 vs.
the median overall survival was 20.3 months in placebo and 21.2 months in bevacizumab treated patients in the folfox treatment subgroup, hr=0.94, 97.5% ci = [0.75; 1.16]; p-value = 0.4937, the corresponding results in the xelox, treatment subgroup being 19.2 vs.

gegevens voor de xelox-kuur en de derde onderzoeksarm worden niet beschreven.
data for the xelox regimen and the third experimental arm are not presented.

de derde onderzoeksarm gebruikte een periodieke oxmdg- of xelox-kuur zonder cetuximab.
the third experimental arm used an intermittent oxmdg or xelox regimen without cetuximab.

een vergelijking van xelox plus bevacizumab versus folfox- 4 plus bevacizumab was een vooraf gespecificeerde exploratieve analyse.
a comparison of xelox plus bevacizumab versus folfox-4 plus bevacizumab was a pre- specified exploratory analysis.

het 3 jaarlijkse dfs percentage was 71% voor xelox versus 67% voor 5-fu/lv.
the 3 year dfs rate was 71% for xelox versus 67% for 5-fu/lv.

zie tabel 6 voor het doseringsschema van xelox en folfox-4 (zonder toevoeging van placebo of bevacizumab).
for the dosing schedule of xelox and folfox-4 (without addition of placebo or bevacizumab), refer to table 6.

in tijdgerelateerde eindpunten konden geen trends worden aangetoond die op klinisch voordeel wijzen voor patiënten die cetuximab in combinatie met de xelox-kuur kregen.
in time related endpoints no trends indicating clinical benefit could be shown for patients who received cetuximab in combination with the xelox regimen.

de resultaten geven aan dat xelox equivalent is aan folfox-4 in termen van totale overleving (zie tabel 7).
the results indicate that xelox is equivalent to folfox-4 in terms of overall survival (see table 7).

in dit onderzoek zijn 627 patiënten met gemetastaseerd colorectaalcarcinoom die eerder behandeld zijn met irinotecan in combinatie met een fluoropyrimidine regime als eerstelijnsbehandeling gerandomiseerd naar behandeling met xelox of folfox-4.
in this trial, 627 patients with metastatic colorectal carcinoma who have received prior treatment with irinotecan in combination with a fluoropyrimidine regimen as first line therapy were randomised to treatment with xelox or folfox-4.

voornaamste effectiviteitresultaten voor de non-inferioriteit analyse van studie p r i m a i r e a n a l y se xelox folfox-4 (ppp *:
the non-inferiority analysis of study no16967 primary analysis

in deze vergelijking van behandelingssubgroepen was xelox plus bevacizumab vergelijkbaar met folfox-4 plus bevacizumab in termen van progressie vrije overleving (hazard ratio 1,01; 97,5% bi 0,84-1,22).
in this treatment subgroup comparison, xelox plus bevacizumab was similar compared to folfox-4 plus bevacizumab in terms of progression- free survival (hazard ratio 1.01; 97.5% ci 0.84 - 1.22).