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tacrolimus is toegepast in combinatie met en zonder antilichaaminductie therapie bij harttransplantatie bij kinderen.
le tacrolimus a été utilisé avec ou sans induction par anticorps chez l’enfant transplanté cardiaque.
Last Update: 2017-04-26
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profylaxe van transplantaat afstoting – kinderen is toegepast in combinatie met en zonder antilichaaminductie bij harttransplantatie bij kinderen.
prévention du rejet du greffon - enfants a été utilisé avec et sans induction par anticorps chez l’ enfant transplanté cardiaque.
Last Update: 2011-10-23
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de werkzaamheid en veiligheid van prograft, ciclosporine en advagraf, alle in combinatie met basiliximab-antilichaaminductie, mmf en corticosteroïden, zijn vergeleken bij 638 de novo ontvangers van een niertransplantaat.
l’efficacité et la sécurité de prograf, de la ciclosporine et d’advagraf, tous 3 en association avec un traitement d’induction par basiliximab, mmf et corticoïdes, ont été comparées chez 638 receveurs d’une transplantation rénale de novo.
Last Update: 2017-04-26
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12 de werkzaamheid en veiligheid van prograft, ciclosporine en advagraf, alle in combinatie met basiliximab-antilichaaminductie, mmf en corticosteroïden, zijn vergeleken bij 638 de novo ontvangers van een niertransplantaat.
l’ efficacité et la tolérance de prograf, de la ciclosporine et d’ advagraf, tous 3 en association avec un traitement d’ induction par basiliximab, mmf et corticoïdes, ont été comparées chez 638 receveurs d’ une transplantation rénale de novo.
Last Update: 2012-04-10
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32 kan worden toegepast in combinatie met antilichaaminductie (hetgeen een vertraagde start met therapie mogelijk maakt) of, in klinisch stabiele patiënten, zonder antilichaaminductie.
recommandations posologiques - transplantation cardiaque prévention du rejet du greffon - adultes peut être utilisé soit en association avec un traitement d’ induction par des anticorps (permettant une administration retardée de ) soit sans traitement d’ induction par des anticorps chez des patients cliniquement stables.
Last Update: 2011-10-23
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bij patiënten zonder antilichaaminductie wordt een intraveneuze aanvangsdosering van 0,03-0,05 mg/ kg/ dag als continu 24-uurs infuus aanbevolen teneinde een volbloedconcentratie van 15- 25 ng/ ml te bereiken.
chez les patients n’ ayant pas reçu de traitement d’ induction par anticorps, si est administré initialement par voie intraveineuse, la dose initiale recommandée est de 0,03-0,05 mg/ kg/ jour en perfusion continue sur 24 heures, afin d’ atteindre des concentrations résiduelles sur sang total de tacrolimus comprises entre 15-25 ng/ ml.
Last Update: 2011-10-23
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