From professional translators, enterprises, web pages and freely available translation repositories.
bijwerkingenfrequenties
fréquence des effets indésirables
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:
tabel 2 bijwerkingenfrequenties
tableau 2
Last Update: 2011-10-23
Usage Frequency: 1
Quality:
Warning: This alignment may be wrong.
Please delete it you feel so.
tabel 11,2 bijwerkingenfrequenties
peu fréquent
Last Update: 2011-10-23
Usage Frequency: 1
Quality:
Warning: This alignment may be wrong.
Please delete it you feel so.
de bijwerkingenfrequenties zoals vermeld in onderstaande tabel bevatten ruwe incidentiepercentages die zijn waargenomen tijdens vijf onderzoeken met een duur van 24 weken die samengevoegd werden en in het veiligheidsonderzoek met een duur van 12 maanden.
les fréquences associées aux effets indésirables identifiés dans le tableau ci-dessous tiennent compte des taux d’incidence bruts observés dans le cadre de cinq études cliniques sur 24 semaines et dans l’étude de tolérance de 12 mois.
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:
tabel 11,2 bijwerkingenfrequenties zeer vaak vaak (≥ 1/10) (≥ 1/100, < 1/10)
- les effets indésirables rapportés spontanément après la mise sur le marché, période pendant
Last Update: 2011-10-23
Usage Frequency: 1
Quality:
Warning: Contains invisible HTML formatting
Warning: This alignment may be wrong.
Please delete it you feel so.
de bijwerkingenfrequenties zoals vermeld in onderstaande tabel bevatten ruwe incidentiepercentages die zijn waargenomen tijdens vier werkzaamheidsonderzoeken en een langdurig veiligheidsonderzoek (waarbij 1.412 patiënten met umeclidiniumbromide werden behandeld).
les fréquences des effets indésirables mentionnés dans le tableau ci-dessous tiennent compte des incidences brutes observées dans quatre études d’efficacité et dans l’étude de tolérance à long terme (ayant inclus 1412 patients traités par du bromure d’umeclidinium).
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:
bijwerkingenfrequenties zijn gebaseerd op de veiligheidsanalyse van patiënten die behandeld werden met cobimetinib en vemurafenib met een mediane follow-up van 11,2 maanden (cut-off-datum voor gegevens van 19 september 2014).
la fréquence des effets indésirables est basée sur l'analyse de la sécurité des patients traités par cobimetinib associé au vemurafenib avec une durée médiane de suivi de 11,2 mois (date de cut-off des données au 19 septembre 2014).
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality: