From professional translators, enterprises, web pages and freely available translation repositories.
registratiezaken
questioni relative al regolamento
Last Update: 2011-10-23
Usage Frequency: 1
Quality:
Warning: This alignment may be wrong.
Please delete it you feel so.
registratiezaken en
gestione dei documenti e pubblicazioni
Last Update: 2011-10-23
Usage Frequency: 1
Quality:
Warning: This alignment may be wrong.
Please delete it you feel so.
hoofd van de eenheid sector registratiezaken en geneesmiddelenbewaking
ufficio del capo unità questioni regolamentari e farmacovigilanza biotecnologie e prodotti biologici nuove sostanze chimiche riserva interna totale unità unità valutazione dei medicinali per uso veterinario
sectorhoofd, registratiezaken en organisatorische steun sectorhoofd, geneesmiddelenbewaking en veiligheid
capo settore “ questioni regolamentari e sostegno organizzativo” capo settore “ farmacovigilanza e sicurezza ed efficacia dei
isabelle moulon, plaatsvervangend hoofd van de sector registratiezaken en geneesmiddelenbewaking, geb.
emea/mb/005/99 programma di lavoro dell’emea 1999-2000 isabelle moulon, vice capo settore, questioni regolamentari e farmacovigilanza, nata il 9 marzo 1958, nazionalità francese
postacademische cursussen klinische geneesmiddelenontwikkeling, informatiebeheer, biostatica, geneesmiddelenbewaking, registratiezaken en veranderingsbeheer.
corsi di specializzazione in sviluppo dei medicinali clinici, gestione delle informazioni, biostatistica, farmacovigilanza, questioni regolamentari e gestione del cambiamento.
hoofd sector (check!) registratiezaken en organisatorische steun hoofd sector geneesmiddelenbewaking en veiligheid
capo settore “ questioni regolatorie e sostegno organizzativo” capo settore “ farmacovigilanza e sicurezza ed efficacia dei
in 1996 kwam hij bij het emea en in januari 2001 werd hij benoemd als hoofd van de sector registratiezaken en organisatorische steun.
ha preso servizio all’ emea nel maggio del 1996 ed è stato nominato capo settore per le questioni regolamentari e il sostegno operativo nel gennaio 2001.
eenheid beoordeling van geneesmiddelen voor menselijk gebruik na vergunningafgifte noël wathion hoofd van de eenheid sector registratiezaken en organisatorische steun
umano dopo il rilascio dell’ autorizzazione
na het behalen van een mba in 1999 was zij manager wetenschappelijke en registratiezaken bij de efpia, de europese federatie van farmaceutische industrieën..
dopo aver conseguito il diploma in amministrazione d’ impresa nel 1991, è stata assunta all’ efpia, l’ associazione europea dell’ industria farmaceutica come dirigente per gli affari scientifici e regolamentari.
dit is met name belangrijk in het kader van toekomstige vergelijking van de prestaties van het emea met die van andere internationaal erkende instanties die met registratiezaken zijn belast.
internazionale per i cereali e l’ organizzazione internazionale dello zucchero.
dit is eveneens van belang in het licht van eventuele toekomstige vergelijking van de prestaties van het emea met die van andere internationaal erkende instanties die met registratiezaken zijn belast.
ciò rientra tra le iniziative che l’ agenzia, in quanto organismo pluriculturale dell’ ue, promuove per soddisfare le esigenze di tutti i partner.
hij kwam bij het emea in augustus 1996 als hoofd van de sector registratiezaken en geneesmiddelenbewaking en werd in september 2000 benoemd tot hoofd van de eenheid beoordeling van geneesmiddelen voor menselijk gebruik.
nell’ agosto 1996 è stato reclutato dall’ emea in qualità di capo del settore degli affari regolamentari e della farmacovigilanza e nel settembre 2000 è stato nominato capo dell’ unità di valutazione dei medicinali per uso umano.
overzicht van de eenheid beoordeling van geneesmiddelen voor menselijk gebruik in 2000 hoofd van de eenheid sectorhoofd registratiezaken en geneesmiddelenbewaking plaatsvervangend sectorhoofd sectorhoofd biotechnologie en biologische preparaten plaatsvervangend sectorhoofd sectorhoofd nieuwe chemische stoffen plaatsvervangend sectorhoofd
visione generale dell’ unità per la valutazione dei medicinali per uso umano nel 2000
tsintis heeft zes jaar klinische ervaring in ziekenhuizen in het verenigd koninkrijk, is 5 jaar werkzaam geweest als directeur geneesmiddelenbewaking en registratiezaken bij astra pharmaceuticals in het vk en in totaal 7 jaar bij het britse medicines control agency.
sei anni di esperienza clinica negli ospedali del regno unito, 5 anni di servizio come direttore del settore farmacovigilanza e affari regolamentari presso la astra pharmaceuticals, nel regno unito, e 7 anni in totale di servizio presso l’ agenzia britannica per il controllo dei medicinali.