Results for laboratoriumbevindingen translation from Dutch to Maltese

laboratoriumbevindingen
6

laboratoriumbevindingen:
mis- sit ta ’ l- injezzjoni, uġigħ ta ’ infużjoni, ħakk fis- sit ta 'l - żaqq, kandidjasite, astenja/ għeja infużjoni, eritema fis- sit ta' l - sejbiet tat- testijiet tal - laboratorju:

46 laboratoriumbevindingen:
(ara sezzjoni 4. 4).

de waargenomen klinische en laboratoriumbevindingen pasten bij het veiligheidsprofiel bij volwassenen en kinderen.
is- sejbiet kliniċi u osservati fil- laboratorju kienu konsistenti mal - profil tas- sigurtà f' pazjenti adulti u pedjatriċi.

abnormale laboratoriumbevindingen die als bijwerking werden beschouwd, zijn opgenomen in een paragraaf onder de tabel.
adrs li ġew ikkonsidrati mill- anormalitajiet tal- laboratorju huma inklużi f’ paragrafu taħt it- tabella.

de bijwerkingen die zijn gemeld in klinisch onderzoek, postmarketing ervaring en laboratoriumbevindingen zijn hieronder vermeld, ingedeeld naar systeem/ orgaanklasse.
l- adrs irrapportati mill- istudji kliniċi, mill- esperjenza ta ’ wara t- tqegħid fis- suq u minn sejbiet tal - laboratorju huma mniżżla hawn taħt skond is- sistema tal- klassifika tal- organi.

klinische laboratoriumbevindingen bij 67 patiënten, die onderzocht werden op humaan antimuis-antilichaam (hama), werd geen reactie hierop waargenomen.
sejbiet kliniċi tal- laboratorju mis- 67 pazjent evalwat għall- antikorp kontra l- ġrieden uman (hama), ma kien innutat l- ebda rispons.

in twee onderzoeken met eenmalige dosis werd aerius lyophilisaat voor oraal gebruik goed verdragen, zoals blijkt uit klinische laboratoriumbevindingen, lichamelijke onderzoeken, vitale functies en gegevens over de ecg-intervallen.
f’ żewġ provi b’ dożi ta ’ darba, aerius lajofiliżejt orali kienu jifilħu għalih tajjeb kif huwa dokumentat bis- sejbiet tal- laboratorju kliniku, eżamijiet fiżiċi, sinjali vitali, u dejta ta ’ l- intervall ecg.

voor alle bijwerkingen die zijn gemeld vanuit post-marketing ervaring en laboratoriumbevindingen is het niet mogelijk om een bijwerkingenfrequentie te bepalen en daarom is bij deze bijwerkingen bij frequentie 'niet bekend 'vermeld.
għall- adrs kollha rrapportati mill- esperjenza ta ’ wara t- tqegħid fis- suq u mis- sejbiet tal- laboratorju, l- frekwenza ta ’ l- adr mhux possibli li tiġi applikata u għalhekk huma msemmija bi frekwenza "mhux magħrufa".

5 laboratoriumbevinding kwam minder vaak voor bij de patiënten die behandeld werden met irbesartan (3,3%) dan bij de patiënten die placebo kregen (4,5%).
twaqqif minħabba xi effetti avversi kliniċi jew tal- laboratorju kienu inqas frekwenti fil- pazjenti kkurati b’ irbesartan (3. 3%) milli fil- pazjenti ikkurati bil- plaċebo (4. 5%).