Results for oatp translation from English to Bulgarian

oatp and mrp2 transporters
ОАТР и mrp2 транспортери

plasma concentrations of oatp
концентрации на субстратите

inhibitors of oatp and bcrp include ciclosporin.
Инхибиторите на oatp и bcrp включват циклоспорин.

(inhibition of drug transporters oatp and bcrp)
(Инхибиция на лекарствени транспортери oatp и bcrp)

medicinal products transported by the oatp family and oct1
Лекарствени продукти, транспортирани от семейството на ОАТР и ОСТ1

organic anion transporting polypeptide (oatp) inhibitors
Инхибитори на транспортиращи органични аниони полипептиди (oatp)

organic anion transporting polypeptides (oatp) inhibitors:
Инхибитори на полипептидите, транспортиращи органични аниони (oatp):

daclatasvir is an inhibitor of p-gp, oatp 1b1 and bcrp.
Даклатасвир е инхибитор на p-gp, oatp 1b1 и bcrp.

additional in vitro studies showed that ambrisentan does not inhibit ntcp, oatp or bsep.
Допълнителни in vitro проучвания показват, че амбрисентан не инхибира ntcp, oatp или bsep.

in vitro, dolutegravir was not a substrate of human oatp 1b1, oatp 1b3 or oct 1.
in vitro долутегравир не е субстрат на човешките oatp 1b1, oatp 1b3 или oct 1.

reduced function of hepatic oatp transport proteins can increase the systemic exposure of simvastatin and increase the risk of myopathy and rhabdomyolysis.
Намалената функция на чернодробните транспортни протеини oatp може да увеличи системната експозиция на симвастатин и да увеличи риска от миопатия и рабдомиолиза.

medicinal products that inhibit oatp, cyp2b6, cyp2c8, or cyp3a4 may increase plasma concentration of velpatasvir.
Лекарствени продукти, които инхибират oatp, cyp2b6, cyp2c8 или cyp3a4, могат да увеличат плазмените концентрации на велпатасвир.

sitaxentan sodium does not affect the p-glycoprotein transporter, but it is postulated to be a substrate of oatp transporter proteins.
Ситаксентан натрий не засяга p-гликопротеин транспортера, но е прието, че е субстрат на oatp транспортерните протеини

the extent of interaction with other oatp inhibitors (some hmg coa reductase inhibitors eg, atorvastatin, protease inhibitors eg, ritonavir, tuberculostatics eg, rifamycin) is unknown but could result in raised plasma levels of sitaxentan.
Степента на взаимодействие с други ОАТР инхибитори (някои hmg coa редуктазни инхибитори, напр. аторвастатин; протеазни инхибитори, напр. ритонавир; туберкулостатици напр. рифампицин) не е известна, но може да доведе до повишени плазмени нива на ситаксентан.