Results for fesoterodine translation from English to Czech

fesoterodine
fesoterodin

toviaz fesoterodine
toviaz fesoterodini

fesoterodine active metabolite:
aktivní metabolit fesoterodinu:

placebo fesoterodine4 mg fesoterodine
fesoterodin fesoterodin

the active substance is fesoterodine fumarate.
léčivou látkou je fesoterodin-fumarát.

1 tablet contains 4 mg fesoterodine fumarate
1 tableta obsahuje 4 mg fesoterodin- fumarátu

the relation to fesoterodine treatment is unclear.
souvislost s léčbou fesoterodinem není jasná.

toviaz 4 mg prolonged-release tablets fesoterodine fumarate
toviaz 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním fesoterodini fumaras

the pharmacokinetics of fesoterodine have not been evaluated in paediatric patients.
farmakokinetika fesoterodinu nebyla u pediatrických pacientů hodnocena.

the pharmacokinetics of fesoterodine are not significantly influenced by age and gender.
farmakokinetické vlastnosti fesoterodinu nejsou věkem a pohlavím významně ovlivněny.

fesoterodine does not impair the suppression of ovulation by oral hormonal contraception.
fesoterodin neovlivňuje potlačení ovulace způsobované perorální hormonální antikoncepcí.

therapeutic plasma levels are achieved after the first administration of fesoterodine.
terapeutických plazmatických hladin je dosaženo po prvním podání fesoterodinu.

pharmacokinetics of fesoterodine in patients with severe hepatic impairment have not been studied.
farmakokinetika fesoterodinu u pacientů s těžkou jaterní insuficiencí nebyla zkoumána.

oral contraceptives fesoterodine does not impair the suppression of ovulation by oral hormonal contraception.
perorální antikoncepce fesoterodin neovlivňuje potlačení ovulace způsobované perorální hormonální antikoncepcí.

in the event of fesoterodine overdose, treat with gastric lavage and give activated charcoal.
v případě předávkování fesoterodinem je třeba u pacientů provést žaludeční laváž a podat aktivní uhlí.

fesoterodine has been safely administered in clinical studies at doses up to 28 mg/day.
fesoterodin byl v klinických studiích bezpečně podáván v dávkách až do 28 mg/den.

if angioedema occurs, fesoterodine should be discontinued and appropriate therapy should be promptly provided.
při výskytu angioedému je nutné léčbu fesoterodinem přerušit a bezodkladně poskytnout vhodnou léčbu.

each prolonged-release tablet contains fesoterodine fumarate 8 mg corresponding to 6.2 mg of fesoterodine.
jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 8 mg fesoterodini fumaras, což odpovídá 6, 2 mg fesoterodinu base.

each prolonged-release tablet contains 4 mg fesoterodine fumarate, equivalent to 3.1 mg of fesoterodine.
jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 4 mg fesoterodin-fumarátu, což odpovídá 3,1 mg fesoterodinu.

toviaz 4 mg 1 prolonged-release tablet contains 4 mg fesoterodine fumarate, equivalent to 3.1 mg of fesoterodine.
toviaz 4 mg 1 tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 4 mg fesoterodin- fumarátu, což odpovídá 3, 1 mg fesoterodinu.