Results for natalizumab translation from English to Danish

the active substance is natalizumab.
det aktive stof er natalizumab.

natalizumab is excreted in human milk.
natalizumab udskilles i human mælk.

it contains the active substance natalizumab.
det indeholder det aktive stof natalizumab.

each ml of concentrate contains 20 mg of natalizumab.
hver ml koncentrat indeholder 20 mg natalizumab.

it contains 300 mg of the active substance natalizumab.
det indeholder 300 mg af det aktive stof, natalizumab.

tysabri 300 mg concentrate for solution for infusion natalizumab
tysabri 300 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning natalizumab

placebo / natalizumab 300 mg i.v. every 4 weeks
placebo / natalizumab 300 mg i.v. hver 4. uge

the effect of natalizumab on newborn/infants is unknown.
virkningen af natalizumab på nyfødte/spædbørn er ukendt.

natalizumab should not be used during pregnancy unless clearly necessary.
natalizumab bør ikke anvendes under graviditet, medmindre det er klart nødvendigt.

natalizumab, the active substance in tysabri, is a monoclonal antibody.
natalizumab, det aktive stof i tysabri, er et monoklonalt antistof.

therefore, caution is required when switching patients from natalizumab to aubagio.
der skal derfor udvises forsigtighed ved skift fra natalizumab til aubagio.

relapse rate derived variables/mri-derived variables placebo natalizumab 315 627
afledte variabler fra attakhyppighed/afledte variabler fra mr

in tysabri the active ingredient is natalizumab, a protein similar to your own antibodies.
det aktive stof i tysabri er natalizumab, som er et protein, der ligner kroppens egne antistoffer.

disease exacerbations or infusion related events may indicate the development of antibodies against natalizumab.
sygdomsforværring eller infusionsrelaterede hændelser kan indikere udvikling af antistoffer mod natalizumab.

when diluted, the solution for infusion contains approximately 2.6 mg/ml of natalizumab.
når opløsningen er fortyndet indeholder infusionsvæsken cirka 2,6 mg/ml natalizumab.

events reported more commonly with natalizumab than with placebo included dizziness, nausea, urticaria and rigors.
hændelser, der blev indberettet hyppigere i forbindelse med natalizumab end med placebo, omfattede svimmelhed, kvalme, urticaria og rigor.

what tysabri contains each 15 ml vial of concentrate contains 300 mg natalizumab (20 mg/ml) .
hvad tysabri indeholder hvert 15 ml hætteglas med koncentrat indeholder 300 mg natalizumab (20 mg/ml) .

in 10% of patients antibodies against natalizumab were detected in 2-year controlled clinical trials in ms patients.
hos 10 % af patienterne blev der påvist antistoffer mod natalizumab i 2-års kontrollerede kliniske forsøg med ms-patienter.

natalizumab has been designed to attach to a specific part of an ‘integrin’ called ‘α4β1 integrin’.
natalizumab er opbygget, så det binder sig til en bestemt del af et "integrin" kaldet "α4β1-integrinet".

mean average steady-state trough natalizumab concentrations over the dosing period ranged from 23 µg/ml to 29 µg/ml.
gennemsnitlig middelværdi for steady-state minimumskoncentrationer af natalizumab over doseringsperioden lå mellem 23 µg/ml og 29 µg/ml.