Results for dmard translation from English to Dutch

77 ??dmard??????????
77 ??dmard??????????

pbo + mtx/dmard
pbo + mtx / dmard

a? ??dmard?????????? ?? ?? ?2007???8????????????
a? ??dmard?????????? ?? ?? ?2007???8????????????

8 mg/ kg dmard + dmard
tcz pbo + 8 mg/kg dmard + dmard

pbo + mtx/ dmard ** - p < 0.01, tcz vs.
tcz - tocilizumab mtx - methotrexaat pbo - placebo dmard - disease modifying anti-rheumatic drug * - p < 0.05, tcz vs.pbo + mtx / dmard * * - p < 0.01, tcz vs.

all patients received background non-biologic dmard(s).
alle patiënten kregen als achtergrondbehandeling non-biologic dmard(‘s).

these results were maintained over 52 weeks of treatment in dmard-naïve subjects.
deze resultaten werden behouden gedurende 52 weken behandeling bij proefpersonen die nog niet eerder behandeld waren met dmard’s.

evaluation for treatment of signs and symptoms and inhibition of structural damage in dmard naïve patients.
evaluatie behandeling van de tekenen en symptomen en remming van structurele beschadiging bij patiënten die nog niet eerder met dmard’s behandeld werden.

in patients with rheumatoid arthritis, 283 patients received subsequent therapy with a biologic dmard following mabthera.
bij patiënten met reumatoïde artritis werden 283 patiënten vervolgens behandeld met een biologische dmard na mabthera.

study vii with 12-week duration, treated 100 patients who had an inadequate response to dmard therapy.
in onderzoek vii, met een duur van 12 weken, werden 100 patiënten behandeld die een onvoldoende respons hadden op dmard therapie.

psa study ii with 12 -week duration, treated 100 patients who had an inadequate response to dmard therapy.
in psa onderzoek ii, met een duur van 12 weken, werden 100 patiënten behandeld die een onvoldoende respons hadden op dmard-therapie.

patients had a mean time since diagnosis at baseline of 2.9 months and were dmard naïve (including mtx).
de patiënten waren bij baseline gemiddeld 2,9 maanden geleden gediagnosticeerd en waren nog niet eerder behandeld met dmard’s (met inbegrip van mtx).

≥ 3 tender joints) despite non-steroidal anti-inflammatory (nsaid) or dmard therapy.
dmard-behandeling leden aan actieve psa (≥ 3 gezwollen gewrichten en ≥ 3 gevoelige gewrichten).

the long-term safety of enbrel in combination with other disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) has not been established.
de veiligheid van enbrel op de lange termijn in combinatie met andere ‘disease-modifying antirheumatic drugs’ (dmard) is niet vastgesteld.

doses of 8 mg/kg tocilizumab or placebo were given every four weeks in combination with stable dmards.
tocilizumab 8 mg/kg of placebo werd elke vier weken toegediend in combinatie met een vaste dosis dmard.