Results for ongoing phase iv program translation from English to Dutch

s phase iv
2000

phase iv clinical trials:
additionele bijwerkingen uit postmarketing surveillance of fase iv klinische onderzoeken

the last ongoing phase ii investigation concerns the in the telecommunications market.
het laatste lopende fase ii-onderzoek betreft de op de telecommunicatiemarkt.

phase iv refined prototype into test bed iv.2011,
fase iv verfijnd prototype op testbank iv.2011

phase iv is a 1974 american science fiction film.
phase iv is een amerikaanse sciencefictionfilm uit 1974.

undesirable effects in postmarketing surveillance and phase iv clinical studies
bijwerkingen in postmarketing surveillance en fase iv klinische onderzoeken

additional adverse reactions from postmarketing surveillance or phase iv clinical trials
additionele bijwerkingen uit postmarketing surveillance of fase iv klinische onderzoeken

table 2 undesirable effects in postmarketing surveillance and phase iv clinical studies
43 tabel 2 bijwerkingen in postmarketing surveillance en fase iv klinische onderzoeken

table 2 undesirable effects in postmarketing surveillance and phase iv clinical studies t uc
ge de additionele bijwerkingen in tabel 2 zijn gemeld in post marketing surveillance of fase iv klinische onderzoeken:

the additional adverse reactions in table 2 have been reported from postmarketing surveillance or phase iv clinical trials:
de additionele bijwerkingen in tabel 2 zijn gemeld in post marketing surveillance of fase iv klinische onderzoeken:

member states are invited to suggest candidates to the commission for phase iv which is due to start in may 1998 ;
de lidstaten wordt verzocht kandidaten aan de commissie voor te dragen voor fase iv die in mei 1998 moet beginnen;

in addition, further payments are payable on the successful completion of each of the ongoing phase iii trials, as well as on regulatory approvals and in relation to achievement of sales targets.
verdere betalingen gebeuren na succesvolle afronding van elk van de nog lopende phase iii onderzoeken, evenals bij later toegekende vergunningen en op basis van de bereikte verkoopsresultaten.

for the next 3-5 years, the retrofit business64 is expected to dominate the ssl market underpinned by the ongoing phase-out of conventional incandescent light bulbs.
gedurende de volgende 3-5 jaar zal de retrofitsector64 naar verwachting de ssl-markt domineren, ondersteund door de verdere geleidelijke eliminatie van conventionele gloeilampen.

ge the additional adverse reactions in table 2 have been reported from postmarketing surveillance or phase iv clinical trials: lon table 2 undesirable effects in postmarketing surveillance and phase iv clinical studies no
ge de additionele bijwerkingen in tabel 2 zijn gemeld in post marketing surveillance of fase iv klinische onderzoeken:

synergy has grown during the latest phase iv of the project and the aim is to intensify and stabilize this expertise and research capacity into a new interuniversity research infrastructure which should underline its role in the future as an active participant in the european research space.
deze synergie is gegroeid gedurende fase iv van het project en het is de bedoeling de verworven expertise en onderzoekscapaciteit te intensifiëren en te stabiliseren om zo te komen tot een nieuwe interuniversitaire onderzoeksinfrastructuur. deze zou in de toekomst haar plaats moeten vinden als een actieve deelnemer in de europese onderzoeksruimte.

the safety of praxbind has been evaluated in 224 healthy subjects as well as 123 patients in an ongoing phase iii trial, who had uncontrolled bleeding or required emergency surgery or procedures and were under treatment with pradaxa (dabigatran etexilate).
de veiligheid van praxbind is onderzocht bij 224 gezonde deelnemers en in een lopend fase-iii-onderzoek bij 123 patiënten die met pradaxa (dabigatran etexilaat) werden behandeld en een ongecontroleerde bloeding hadden of bij wie een spoedoperatie of dringende ingreep moest worden verricht.

most of phase iv (operational safety assurance & continuous improvement) is planned for deployment in 2014-2015, with one process completed in 2009.
het merendeel van fase iv (operationele veiligheidswaarborging & voortdurende verbetering) zal worden uitgevoerd in de periode 2014-2015. eén proces werd in 2009 afgerond.

crohn’ s disease clinical trials: in controlled clinical trials, elevations of alt were similar in patients receiving adalimumab or placebo. lon additional adverse reactions from postmarketing surveillance or phase iv clinical trials
klinische onderzoeken bij de ziekte van crohn: in gecontroleerde klinische onderzoeken waren

secondly, we note that the arthur andersen report only mentions the possibility of developing a hotel complex (in phase iii) and certain office space (in phase iv).
ten tweede merken wij op dat in het rapport van arthur andersen alleen melding wordt gemaakt van de mogelijkheid een hotelcomplex te ontwikkelen (in fase iii) en een zekere hoeveelheid kantoorruimte (in fase iv).

co-administration of olysio with ciclosporin is not recommended as this leads to significantly higher exposure of simeprevir based on interim data from an ongoing phase 2 study in hcv infected post-liver transplant patients (see section 4.5).
gelijktijdige toediening van olysio met ciclosporine wordt niet aanbevolen aangezien dit leidt tot een significant hogere blootstelling aan simeprevir, gebaseerd op interimgegevens uit een nog lopende fase ii-studie bij hcv-geïnfecteerde postlevertransplantatiepatiënten (zie rubriek 4.5).