Results for palliation translation from English to Dutch

palliation
palliatieve zorg

various pain palliation radiopharmaceuticals.
farmacotherapeutische categorie: verschillende therapeutische radioactieve geneesmiddelen ter verlichting van pijn.

v10bx02 therapeutic radiopharmaceutical for pain palliation
v10bx02 therapeutic radiopharmaceutical for pain palliation

in the majority of patients such treatment will be part of symptomatic palliation of the disease.
bij de meeste patiënten zal een dergelijke behandeling deel uitmaken van symptomatische palliatie van de ziekte.

the mean time between shunt palliation and first administration of study medicinal product was 20 days.
de gemiddelde tijd tussen de shunt palliatie en de eerste toediening van het studiegeneesmiddel was 20 dagen.

although the palliation of the regime's oppression can be considered an improvement, a true regime transition has not started yet.
hoewel de verzachting van de repressie door het regime kan worden gezien als een verbetering, is nog geen begin gemaakt met een werkelijke machtswisseling.

oral and intravenous topotecan were associated with similar symptom palliation in patients with relapsed sensitive sclc in patient self reports on an unblinded symptom scale assessment in each of these two studies.
in zelfrapportages van patiënten van symptomen met behulp van een ongeblindeerde symptoombeoordeling van deze twee onderzoeken, bij orale en i.v. topotecan werd vergelijkbare symptoomverlichting waargenomen bij patiënten met een recidiverende snel reagerende sclc.

oral and intravenous topotecan were associated with similar symptom palliation in patients with relapsed sensitive sclc in patient self- reports on an unblinded symptom scale assessment in each of these two studies.
in elk van deze studies werd in zelfrapportages van patiënten met behulp van ongeblindeerde symptoombeoordeling identieke symptoomverlichting bij patiënten met recidiverend gevoelig sclc in verband gebracht met oraal en intraveneus topotecan.

a responder for pain palliation was defined as a patient who experienced at least a 30% reduction from baseline in the bpi-sf worst pain intensity score over the last 24 hours without any increase in analgesic usage score observed at two consecutive evaluations four weeks apart.
een responder voor pijnverlichting was gedefinieerd als een patiënt die op twee achtereenvolgende evaluaties, met minstens 4 weken ertussen, over de laatste 24 uur in de ergste pijnintensiteitsscore op de bpi-sf een afname van minstens 30% ten opzichte van baseline ervoer, zonder hogere score van het analgeticagebruik.

one phase 2 study (study 065) and one phase 3 study (study 396) were conducted to evaluate the efficacy of oral topotecan versus intravenous topotecan in patients who had relapsed ≥ 90 days after completion of one prior regimen of chemotherapy. (see table 1) oral and intravenous topotecan were associated with similar symptom palliation in patients with relapsed sensitive sclc in patient self- reports on an unblinded symptom scale assessment in each of these two studies.
in elk van deze studies werd in zelfrapportages van patiënten met behulp van ongeblindeerde symptoombeoordeling identieke symptoomverlichting bij patiënten met recidiverend gevoelig sclc in verband gebracht met oraal en intraveneus topotecan.