Results for trough concentrations translation from English to Dutch

the target for trough concentrations was 10-20 ng/ ml.
de target-dalconcentratie was 10-20 ng/ml.

nintedanib trough concentrations remained stable for more than one year.
nintedanib-dalconcentraties bleven stabiel gedurende meer dan een jaar.

trough concentrations of spinosad doubled monthly up to month 5.
de dalconcentraties van spinosad verdubbelden maandelijks tot aan de vijfde maand.

plasma trough concentrations of boceprevir were decreased when administered with efavirenz.
bij toediening met efavirenz waren de plasmadalconcentraties van boceprevir verlaagd.

21 tacrolimus blood trough concentrations much higher than the recommended maximum levels.
het merendeel van de gevallen was reversibel en betrof doorgaans kinderen met tacrolimus bloeddalconcentraties, die veel hoger waren dan de maximale aanbevolen waarden.

dosing should be titrated to attain trough concentrations of 5 to 15 ng/ml.
de dosering moet getitreerd worden om dalconcentraties te bereiken van 5 tot 15 ng/ml.

also when switching between different tablet strengths, verification of trough concentrations is recommended.
ook wanneer er wordt overgeschakeld tussen verschillende tablet sterktes, is controle van dalconcentraties aanbevolen.

also, when switching between different tablet strengths, verification of trough concentrations is recommended.
ook wanneer wordt overgeschakeld tussen verschillende tabletsterkten is controle van dalconcentraties aanbevolen.

plasma trough concentrations of boceprevir were decreased when administered with efavirenz, a component of atripla.
bij toediening met efavirenz, een component van atripla, waren de plasmadalconcentraties van boceprevir verlaagd.

the mean trough concentrations were maintained in patients who continued to receive adalimumab treatment eow for 52 weeks.
de gemiddelde dalconcentraties werden gedurende 52 weken gehandhaafd bij patiënten die voortgezette behandeling met humira eenmaal per twee weken kregen.

patients with higher baseline shed antigen levels were more likely to have lower serum trough concentrations of trastuzumab.
bij patiënten met hogere vrije antigeenniveau’ s bij het begin van de behandeling waren lagere serumdalspiegels trastuzumab waarschijnlijker.

most cases have been reversible, occurring with tacrolimus blood trough concentrations much higher than the recommended maximum levels.
het merendeel van de gevallen was reversibel en betrof doorgaans patiënten met tacrolimus bloed- dalspiegels die veel hoger waren dan de maximale aanbevolen waarden.

adjustments to the targeted range should be made according to the assay being utilised to determine the sirolimus trough concentrations.
aanpassingen aan het doelbereik dienen gemaakt te worden aan de hand van de assay die gebruikt wordt om de dalconcentraties van sirolimus te bepalen.

as a result, sirolimus trough concentrations that fall within the usual therapeutic range may result in sub-therapeutic levels.
als gevolg daarvan kunnen sirolimusdalconcentraties die binnen het gebruikelijke therapeutische bereik vallen, resulteren in subtherapeutische spiegels.

mean steady-state trough concentrations were approximately 25 μg/ml, and mean cmax concentrations were approximately 290 μg/ml.
gemiddelde steady-state voor de dalconcentraties was ongeveer 25 μg/ml, en de gemiddelde cmax concentraties waren ongeveer 290 μg/ml.

at apparent steady-state with trevicta, the trough concentrations were similar among normal, overweight, and obese subjects.
bij de schijnbare steady-state met trevicta waren de dalconcentraties vergelijkbaar tussen personen met een normaal gewicht, met overgewicht en met obesitas.

the mean serum steady state trough concentrations ranged from 1.6 to 2.1 mcg/ml at weeks 12, 24, and 48.
de gemiddelde steady state dalconcentraties varieerden van 1,6 tot 2,1 mcg/ml na 12, 24 en 48 weken.

at doses of 30 mg or greater plasma steady state trough concentrations of ponatinib typically exceed 21 ng/ml (40 nm).
bij doses van 30 mg of hoger zijn de dalconcentraties van ponatinib in het plasma bij steady state doorgaans hoger dan 21 ng/ml (40 nm).

everolimus whole blood trough concentrations should be assessed approximately 2 weeks after any change in hepatic status (child-pugh).
volbloed-dalconcentraties van everolimus dienen te worden beoordeeld ongeveer twee weken na elke verandering in de leverstatus (child-pugh).

cancidas reduced the trough concentration of tacrolimus by 26% in healthy adult volunteers.
19 cancidas verlaagde de dalwaarde van de tacrolimusspiegel met 26% bij gezonde volwassen vrijwilligers.