Results for based on kaplan meier product li... translation from English to Estonian

based on kaplan-meier product limit estimates.
kaplan-meieri hinnangu piirväärtuste järgi

based on the kaplan-meier estimates, 95% (95% ci:
kaplan- meier hinnangufunktsiooni põhjal saavutasid 95% (95% ci:

+ event rates based on kaplan-meier estimates at 3 years.
+ juhtude sagedus põhineb kaplan-meyeri hinnangul 3 aasta kohta.

figure 1 kaplan-meier product limit plot for time to exacerbation of psychotic symptoms/impending relapse
joonis 1 kaplan-meieri psühhootiliste sümptomite / eelseisva ägenemise aja graafik

based on the kaplan-meier estimates, the proportion of patients who maintained mcyr for 1 year was 92% (95% ci:
kaplan- meier' i hinnangufunktsiooni põhjal oli nende patsientide osakaal, kellel mcyr püsis ühe aasta 92% (95% ci:

based on the kaplan-meier estimates, the proportion of patients who had progression-free survival (pfs) for 1 year was 91% (95% ci:
kaplan- meier' i hinnangufunktsiooni põhjal oli progressioonivaba elulemusega (pfs) patsientide osakaal 1 aasta jookusul 91% (95% ci:

17 majority of patients who achieved a ccyr developed the ccyr between months 3 and 10 with a median time to response based on the kaplan-meier estimate of 5.6 months.
enamusel täieliku tsütogeneetilise ravivastuse saavutanud patsientidest tekkis see vahemikus 3 kuni 10 ravikuud, keskmine oli kaplan- meier’ i hinnangufunktsiooni põhjal 5, 6 kuud.

based on kaplan-meier estimates of the duration of first mmr, the proportions of patients who were maintaining response for 72 months among patients who achieved mmr were 92.5% (95% ci:
kaplan-meieri analüüsi hinnangute põhjal mmr-i esmasele kestusele, oli mmr-i saavutanud patsientide hulgas 72 kuud vastuse säilitanud patsientide osakaal 300 mg nilotiniibi kaks korda ööpäevas manustanute rühmas 92,5% (95% usaldusvahemik: 88,6...96,4%), 400 mg nilotiniibi kaks

based on the kaplan-meier estimates, the proportion of patients treated with dasatinib 100 mg once daily who maintained mcyr for 18 months was 93% (95% ci: [88%-98%]).
kaplan-meier hinnangufunktsiooni järgi oli 18 kuu vältel mcyr säilitanud dasatiniibi 100 mg üks kord päevas saanud patsientide osakaal 93% (95% ci: [88%-98%]).

a kaplan-meier estimate. b hazard ratio estimate is based on a cox proportional-hazard model adjusted for stratification factors: β2 ­microglobulin, albumin, and region.
riskimäära hinnang põhineb coxi proportsionaalsel riskimudelil ja on kohandatud stratifitseerimistegurite jaoks: β2-mikroglobuliin, albumiin ning piirkond.

a kaplan-meier estimate. b hazard ratio estimate is based on a cox proportional-hazard model adjusted for stratification factors: β2-microglobulin, albumin, and region.
a kaplan-meieri hinnang. b riskisuhte hinnang põhineb coxi proportsionaalsel riskimudelil ja on kohandatud stratifitseerimistegurite jaoks: β2- mikroglobuliin, albumiin ja piirkond.

ci = confidence interval, ne = not estimable apoint estimates are based on kaplan-meier method and 95% cis are based on the greenwood formula using log-log transformation. bstratified hazard ratio is based on a stratified cox regression model including treatment as a covariate factor and hemoglobin and corrected serum calcium as strata.
ci – usaldusvahemik, ne – mittehinnatav apunkthinnangud on saadud kaplani-meieri meetodil, 95% usaldusvahemikud on leitud greenwoodi valemi abil, kasutades logaritm-logaritm-teisendust. bstratifitseeritud riskisuhe põhineb stratifitseeritud coxi regressioonimudelil, kusjuures raviskeem on kaasmuutuja ning hemoglobiin ja korrigeeritud seerumikaltsium on kihid.

based on kaplan-meier estimates, the probability of survival up to day 100 after randomization, was significantly higher for posaconazole recipients; this survival benefit was demonstrated when the analysis considered all causes of death (p= 0.0354) as well as ifi-related deaths (p = 0.0209).
kaplani-meieri näitaja järgi oli elulemuse tõenäosus kuni 100- nda päevani pärast randomiseerimist oluliselt suurem posakonasooli saanud patsientidel; parem elulemus ilmnes nii kõigi surmapõhjuste analüüsimisel (p= 0,0354) kui ka invasiivsete seeninfektsioonidega seotud surmade analüüsimisel (p= 0,0209).