Results for ondansetron translation from English to Estonian

ondansetron
ondansetroon

dexamethasone ondansetron
deksametasoon ondansetroon

ondansetron 32 milligrams
ondansetroon 32 milligrammi

ondansetron 4 mg iv (n=526)
(n=526)

in ponv, emend was as effective as ondansetron.
operatsioonijärgse iivelduse ja oksendamise uuringutes oli emend sama tõhus kui ondansetroon.

ondansetron (used to treat nausea and vomiting)
ondansetroon (kasutatakse iivelduse ja oksendamise ravis);

ondansetron was given intravenously immediately before induction of anaesthesia.
ondansetrooni manustati intravenoosselt vahetult enne anesteesia tegemist.

physical incompatibility has been reported with verapamil, ondansetron and ranitidine.
füüsikalisest sobimatusest on teatatud verapamiili, ondansetrooni ja ranitidiiniga.

ondansetron was administered intravenously 30 minutes prior to chemotherapy treatment on day 1.
ondansetrooni manustati veenisiseselt 30 minutit enne kemoteraapiat esimesel ravipäeval.

the concomitant use of vandetanib with ondansetron is not recommended (see section 4.5)
vandetaniibi samaaegne kasutamine ondansetrooniga ei ole soovitav (vt lõik 4.5).

efficacy was based on demonstrating non-inferiority of intravenous palonosetron compared to intravenous ondansetron.
efektiivsus põhines intravenoosse palonosetrooni mittehalvemuse tõestamisel võrreldes intravenoosse ondansetrooniga.

although a 32 mg intravenous dose of ondansetron was used in clinical trials, this is no longer the recommended dose.
ehkki kliinilistes uuringutes kasutati ondansetrooni 32 mg intravenoosset annust, ei ole see enam soovitatav annus.

a corticosteroid - such as dexamethasone and a ‘5-ht3 antagonist’ - such as ondansetron
5-ht3 antagonist, näiteks ondansetroon.

the fosaprepitant regimen consisted of fosaprepitant 150 mg on day 1 in combination with oral ondansetron 8 mg for 2 doses and oral dexamethasone 12 mg.
fosaprepitandi raviskeem hõlmas 150 mg fosaprepitandi manustamist 1. päeval kombinatsioonis suukaudse ondansetrooni kahe 8 mg annusega ning suukaudse deksametasooni 12 mg annusega.

table 1: percentage of patients a responding by treatment group and phase in the moderately emetogenic chemotherapy study versus ondansetron
tabel 1: mõõdukalt oksendamist põhjustava keemiaravi uuringus ravile reageerinud patsientide a osakaal ravigrupi ja faasi kaupa, võrreldes ondansetrooni kasutamisega

the effect of palonosetron on blood pressure, heart rate, and ecg parameters including qtc were comparable to ondansetron and dolasetron in cinv clinical studies.
palonosetrooni toime vererõhule, südame löögisagedusele ja ekg parameetritele, kaasa arvatud qtc, olid keemiaravi põhjustatud iivelduse ja oksendamise kliinilistes uuringutes võrreldavad ondansetrooni ja dolasetrooni toimega.

no interaction was observed when busulfan was combined with fluconazole (antifungal agent) or 5 ht3 antiemetics such as ondansetron or granisetron.
pole täheldatud koostoimeid busulfaani kombineerimisel flukonasooliga (seenhaiguste vastane preparaat) või 5-ht3 antiemeetikutega, nt ondansetroon või granisetroon.

adverse reactions were reported in approximately 4 % of adults treated with 40 mg aprepitant compared with approximately 6 % of patients treated with 4 mg ondansetron intravenously.
kõrvaltoimeid kirjeldati ligikaudu 4%-l täiskasvanutest, kes said ravi 40 mg aprepitandiga, võrreldes kõrvaltoimetega ligikaudu 6%-l patsientidest, kes said ravi intravenoosse ondansetrooniga.

aloxi, given at two different doses, was compared with other anti-emetics of the same type (ondansetron and dolasetron).
aloxit, mida manustati kahes eri annuses, võrreldi muude sama tüüpi antiemeetikumidega (ondansetroon ja dolasetroon).

in clinical interaction studies, aprepitant did not have clinically important effects on the pharmacokinetics of ondansetron, granisetron, or hydrodolasetron (the active metabolite of dolasetron).
kliinilistes koostoimeuuringutes ei olnud aprepitandil kliiniliselt olulist toimet ondansetrooni, granisetrooni või hüdrodolasetrooni (dolasetrooni aktiivne metaboliit) farmakokineetikale.