Results for xenograft translation from English to Estonian

vandetanib also inhibited the growth of mtc xenograft tumours in vivo.
vandetaniib pärssis ka mtc kasvu in vivo ksenograftmudelites.

trametinib suppressed levels of phosphorylated erk in braf mutant melanoma tumour cell lines and melanoma xenograft models.
trametiniib pärssis fosforüülitud erk-i taset braf mutantse melanoomi kasvaja rakuliinides ja melanoomi ksenografti mudelites.

in vivo oral administration of osimertinib lead to tumour shrinkage in both egfrm and t790m nsclc xenograft and transgenic mouse lung tumour models.
in vivo suukaudne osimertiniibi manustamine viis kasvaja vähenemiseni nii egfrm-i kui ka t790m nsclc ksenograftiga ja transgeensetes hiire kopsukasvaja mudelites.

in human cancer xenograft models capecitabine demonstrated a synergistic effect in combination with docetaxel, which may be related to the upregulation of thymidine phosphorylase by docetaxel.
loomse koe transplantaadi mudelid inimese vähirakkudega näitasid kapetsitabiini sünergistlikku toimet dotsetakseeliga, mis võib olla seotud tümidiinfosforülaasi ülesregulatsiooniga dotsetakseeli poolt.

while perjeta alone inhibited the proliferation of human tumour cells, the combination of perjeta and trastuzumab significantly augmented antitumour activity in her2-overexpressing xenograft models.
kui perjeta üksinda pärssis inimese kasvajarakkude proliferatsiooni, siis perjeta kombineerimisel trastuzumabiga tugevnes oluliselt kasvajavastane toime her2-üleekspressiooniga kasvaja ksenografti loommudelites.

crizotinib also demonstrated marked antitumour activity in mouse xenograft studies, where tumours were generated using a panel of nih-3t3 cell lines engineered to express key ros1 fusions identified in human tumours.
krisotiniib näitas ka märkimisväärset kasvajavastast toimet hiire siirdkoe uuringutes, kus kasvajad loodi nih-3t3 rakuliinide paneeli abil, mis on loodud väljendama inimese kasvajates tuvastatud ros1 liitumisi.

axitinib inhibited the phosphorylation of vegfr-2 in xenograft tumour vasculature that expressed the target in vivo and produced tumour growth delay, regression, and inhibition of metastases in many experimental models of cancer.
aksitiniib pärssis vegfr-2 fosforüülimist siirdatud kasvaja veresoontes, mis ekspresseeris in vivo sihtmärki ning põhjustas tuumori arengu pidurdumise, regressiooni ja metastaaside pidurdumise mitmetes kasvajamudelites.

in vivo studies in cell line-derived xenograft models of human cancer, including non-small cell lung carcinoma, demonstrate that necitumumab has antitumor activity both in monotherapy and in combination with gemcitabine and cisplatin.
in vivo uuringud inimtuumori rakuliinist saadud ksenograft mudeliga, sh mitte-väikerakk kopsuvähk, on näidanud, et netsitumumabil on vähivastane aktiivsus nii monoteraapias kui kombinatsioonis gemtsitabiini ja tsisplatiiniga.

no anti-tumour effects of panitumumab were observed in human tumour xenografts lacking egfr expression.
panitumumabil ei ole täheldatud kasvajavastast toimet egfr- negatiivsetetele inimtuumori ksenograftidele.