Results for bmc translation from English to Finnish

arithmetic mean for bmc and emc [g co2/km]
aritmeettinen keskiarvo arvoille bmc ja emc [g co2/km]

engineering apprentice, bmc, longbridge (1967-1969).
insinööriharjoittelija, bmc, longbridge (1967­1969). suunnittelu­ja kehitysinsinööri, bmc light commercial vehicles (1969­1972).

national veterinary institute bmc, box 585 s - 751 23 uppsala
national veterinary institute bmc , box 585 s - 751 23 uppsala

dexa substudies showed that small but statistically significant decreases from baseline in whole body bmd and bmc were similar for rilpivirine and control at week 48 and week 96.
dexa-alitutkimukset osoittivat, että pieni mutta tilastollisesti merkittävä lasku koko kehon bmd:n ja bmc:n lähtötasosta oli samanlainen rilpiviriini- ja kontrolliryhmässä viikolla 48 ja viikolla 96.

there was no difference in the change from baseline in whole body bmd or bmc for rilpivirine compared with control, in the overall population or in those patients treated with a backbone regimen including tenofovir disoproxil fumarate.
rilpiviriinin osalta eroa koko kehon bmd:n tai bmc:n lähtötason muutoksissa verrattuna kontrolliryhmään ei ollut yleisessä ryhmässä tai potilailla, joiden taustahoitoon sisältyi tenofoviiridisoproksiilifumaraatti.

fablyn also significantly increased whole body bone mineral content (bmc), compared to placebo, at 3 years.
samoin kolmen vuoden jälkeen todettiin, että fablyn oli lisännyt lumelääkkeeseen verrattuna merkitsevästi koko kehon mineraalisisältöä.

a dual energy x-ray absorptiometry (dexa) substudy for both the phase iii studies (c209 and c215) investigated the effect of rilpivirine as compared with control, overall and by background regimen on changes in whole body bone mineral density (bmd) and bone mineral content (bmc) at week 48 and week 96.
molemmissa faasin iii tutkimuksissa (c209 ja c215) kaksoisenergiaisen röntgenabsorptiometrian (dexa) alitutkimus tutki rilpiviriinin vaikutusta koko kehon luutiheyden (bmd) ja luun mineraalisisällön (bmc) muutoksiin verrattuna kontrolliryhmään, yleiseen ryhmään ja taustahoitoryhmään viikolla 48 ja viikolla 96.