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English

the process is applicable for the large scale production of acetylnorbornene and consists of preparation of 5-cyanonorbornene and its reaction with appropriate grignard reagents

French

ce procédé permet la production à large échelle d'acétylnorbornène et consiste à préparer du 5-cyanonorbornène et à le faire réagir avec des réactifs de grignard appropriés

Last Update: 2011-07-27
Usage Frequency: 1
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English

The process is applicable for the large scale production of acetylnorbornene and consists of preparation of 5-cyanonorbornene and its reaction with appropriate Grignard reagents.

French

Ce procédé permet la production à large échelle d'acétylnorbornène et consiste à préparer du 5-cyanonorbornène et à le faire réagir avec des réactifs de Grignard appropriés.

Last Update: 2014-12-03
Usage Frequency: 1
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English

Irradiation of 2-cyanobicyclo[2.2.1]hept-2-ene (2-cyanonorbornene, 4) in hexane, with the full arc of a mercury vapour lamp, gives the rearrangement products 1-cyanobicyclo[4.1.0]hept-2-ene 5 and 7-cyanotricyclo[4.1.0.03.7]heptane 6 in the ratio 20:1.

French

L'irradiation du cyano-2 bicyclo[2.2.1] heptène-2 (cyano-2 norbornène, 4) dans l'hexane avec l'arc complet d'une lampe à vapeur de mercure conduit aux produits de transposition suivants: cyano-1 bicyclo[4.1.0] heptène-2 (5) et cyano-7 tricyclo [4.1.0.03,7] heptane (6) dans un rapport de 20:1.

Last Update: 2015-05-14
Usage Frequency: 1
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English

On the basis of comparisons of the photochemistry of this compound to that previously reported for norbornene and 2-cyanonorbornene, as well as spectroscopic evidence, it is suggested that the lowest excited singlet state (the photoreactive state in solution) in 2-trifluoromethylnorbornene is the π, π* state.

French

En se basant sur des données spectroscopiques ainsi que sur une comparaison de la photochimie de ce composé avec celles rapportées antérieurement pour le norbornène et pour le 2-cyanonorbornène, on suggère que l'état excité singulet de plus basse énergie (l'état photoréactif en solution) du 2-trifluorométhylnorbornène est l'état π, π*.

Last Update: 2015-05-14
Usage Frequency: 1
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English

Using the methods described in parts I–VI of this series, we have examined the long-range shielding effects of the cyano group upon the C-18 and -19 methyl protons in several cyano-steroids and the ring protons in 2-endo- and 2-exo-cyanonorbornenes.

French

Le mécanisme le plus important de l'effet de blindage du groupe cyano se trouve être son effet de champ électrique, l'anisotropie magnétique apportant une contribution mineure à l'effet d'écran. Cependant, seules dans le cas des cyano stéroïdes, les valeurs calculées et expérimentales pour les déplacements chimiques ont été obtenues avec un bon accord.

Last Update: 2015-05-14
Usage Frequency: 1
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English

A polymer of claim 3 wherein said cycloalkene is selected from oligocyclopentadiene containing more than two cyclopentadiene moieties in a molecule and methylcyclopentadiene-cyclopentadiene codimer. A polymer of claim 4 wherein said cycloalkene is selected from dicyclopentadiene, 5-phenylnorbornene, 5-cyanonorbornene, 5-alkoxycarbonylnorbornene, 5-methylalkoxycarbonylnorbornene and 5-pyridylnorbornene.

French

Polymère de la revendication 3, dans lequel ledit cycloalcène est choisi parmi les oligocyclopentadiènes contenant plus de deux parties cyclopentadiènes dans une molécule et un codimère méthylcyclopentadiène-cyclopentadiène Polymère de la revendication 4 dans lequel ledit cycloalcène est choisi parmi le dicyclopentadiène, le 5-phénylnorbornène, le 5-cyanonorbornène, le 5-alcoxycarbonylnorbornène, le 4-méthylalcoxycarbonylnorbornène et le 5-pyridylnorbornène.

Last Update: 2014-12-04
Usage Frequency: 1
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English

A process of claim 11 wherein said cycloalkene is selected from oligocyclopentadiene containing more than two cyclopentadiene moieties per mole and methylcyclopentadiene-cyclopentadiene codimer; dicyclopentadiene, 5-phenylnorbornene, 5-cyanonorbornene, 5-alkoxycarbonylnorbornene, 5-methyl-alkoxycarbonylnorbornene and 5-pyridylnorbornene.

French

Procédé de la revendication 11, dans lequel ledit cycloalcène est choisi parmi les oligocyclopentadiènes contenant plus de deux parties cyclopentadiène par mole et un codimère méthylcyclopentadiène-cyclopentadiène ; le dicyclopentadiène, le 5-phénylnorbornène, le 5-cyanonorbornène, le 5-alcoxycarbonylnorbornène, le 5-méthylalcoxycarbonylnorbornène, et le 5-pyridylnorbornène.

Last Update: 2014-12-04
Usage Frequency: 1
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English

Also provided is a process for producing dicyanonorbornane characterized by causing hydrogen cyanide to undergo addition reaction with cyanonorbornene (bicyclo[2.2.1]-5-heptene-2-carbonitrile) in the presence of the zerovalent-nickel complex catalyst

French

L'invention concerne également un procédé pour la production de dicyanonorbornane, caractérisé en ce que l'acide cyanhydrique subit une réaction avec le cyanonorbornène (bicyclo[2.2.1]-5-heptène-2-carbonitrile) en présence du catalyseur complexe de nickel à valence zéro

Last Update: 2014-12-03
Usage Frequency: 1
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English

also provided is a process for producing dicyanonorbornane characterized by causing hydrogen cyanide to undergo addition reaction with cyanonorbornene (bicyclo [ 2.2.1 ] -5-heptene -2-carbonitrile) in the presence of the zerovalent-nickel complex catalyst.

French

l'invention concerne également un procédé pour la production de dicyanonorbornane, caractérisé en ce que l'acide cyanhydrique subit une réaction avec le cyanonorbornène (bicyclo [ 2.2.1 ] -5-heptène -2-carbonitrile) en présence du catalyseur complexe de nickel à valence zéro.

Last Update: 2011-07-27
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English

A zerovalent-nickel complex catalyst which is produced by using a phosphite represented by P(x)(y)(z) (wherein P is phosphorus and x, y, and z each is OR, where R represents C18 or lower aryl) as a ligand to reduce a nickel halide with at least one metal selected among zinc, cadmium, beryllium, aluminum, iron, and cobalt, wherein the phosphite is one which has a phosphate content of 1.0 wt.% or lower based on the whole phosphite. Also provided is a process for producing dicyanonorbornane characterized by causing hydrogen cyanide to undergo addition reaction with cyanonorbornene (bicyclo[2.2.1]-5-heptene-2-carbonitrile) in the presence of the zerovalent-nickel complex catalyst.

French

L'invention concerne un catalyseur complexe de nickel à valence zéro qui est fabriqué à l'aide d'un phosphite représenté par P(x)(y)(z) (où P est le phosphore et x, y et z sont chacun OR, où P représente C18 ou un aryle inférieur) en tant que ligand pour réduire un halogénure de nickel avec au moins un métal sélectionné parmi le zinc, le cadmium, le béryllium, l'aluminium, le fer et le cobalt, où le phosphite a une teneur en phosphate de 1,0 % en poids ou moins par rapport au phosphite total. L'invention concerne également un procédé pour la production de dicyanonorbornane, caractérisé en ce que l'acide cyanhydrique subit une réaction avec le cyanonorbornène (bicyclo[2.2.1]-5-heptène-2-carbonitrile) en présence du catalyseur complexe de nickel à valence zéro.

Last Update: 2011-07-27
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