Results for ckd translation from English to Latvian

ef ckd
efckd

ckd improvement by
egfĀ uzlabojums ≥15 ml/min./1,73 m2, n

study 204 (ckd nd)
204. pētījums (hns nd)

ckd or bypass dust [t]
ckd jeb blakusproduktu pelni [t]

ckd improvement by ≥1 stage, n (%)
hroniskas nieru slimības uzlabojums pa ≥1 stadiju, n (%)

patients with ckd may develop hypocalcaemia or hypercalcaemia.
pacientiem ar hronisku nieru slimību var attīstīties hipokalciēmija vai hiperkalciēmija.

therefore, the sc route is not recommended for patients with ckd
tādējādi hroniskas nieru mazspējas pacientiem subkutāna ievadīšana nav ieteicama.

progression of chronic kidney disease (ckd) staging
hroniskas nieru slimības (hns) progresēšana

the symptoms are mixed, relating to both the ckd and the anemia.
simptomi ir sajaukti, gan saistībā ar ckd un anēmiju.

yet, it is not approved for other uses beyond ida in adults with ckd.
tomēr tas nav apstiprināts citai izmantošanai, izņemot pieaugušu hns sliemnieku ārstēšanu.

discarded bypass dust, as opposed to ckd, is considered fully calcined.
izmestos pirmskalcinēšanas putekļus, pretstatā cementa cepļu putekļiem, uzskata par pilnībā kalcinētiem.

table 2: adverse reactions attributed to the treatment with mircera in ckd patients .
2. tabula: blakusparādības, kas radās hns slimniekiem pēc terapijas ar mircera.

the observed terminal elimination half-life was 142 hours in ckd patients not on dialysis.
novērotais terminālais eliminācijas pusperiods hns pacientiem, kam netiek veikta dialīze, bija 142 stundas.

emission factor of partially calcined cement kiln dust [t co2/t ckd];
daļēji apdedzināto cementa krāsns putekļu emisijas faktors [t co2/t ckd];

fexeric is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients with chronic kidney disease (ckd).
zāles fexeric ir indicētas hiperfosfatēmijas kontrolei pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību (hns).

following intravenous administration to ckd patients on dialysis, the total systemic clearance was 0.494 ml/ h per kg.
pēc intravenozas lietošanas hns pacientiem, kam tiek veikta dialīze, kopējais sistēmiskais klīrenss bija 0, 494 ml/ h uz kg.

the safety data base from clinical trials comprised 3,042 ckd patients, including 1,939 patients treated with mircera and 1,103 with another esa.
drošības datu bāze no klīniskiem pētījumiem ietvēra 3042 pacientus ar hns, to vidū bija 1939 ar mircera un 1103 ar esl ārstēti pacienti.

that with other epoetin products, the risk of immunogenicity in chronic kidney disease (ckd) is increased with the subcutaneous (sc) route.
hroniskas nieru mazspējas pacientiem citu epoteīnu lietošanas gadījumā subkutāna ievadīšana palielina imunogenitātes risku.