Results for crossover study translation from English to Latvian

active-controlled, 4-week, noninferiority, blinded crossover study (study 1)
aktīvi kontrolēts, 4 nedēļu, ne mazākas efektivitātes, maskēts krusteniska dizaina pētījums (1. pētījums)

in a single dose, crossover study of desloratadine, the tablet and the syrup formulations were found to be bioequivalent.
vienreizējas devas krustotā desloratadīna pētījumā konstatēja, ka tablešu un sīrupa zāļu formas ir bioekvivalentas.

plasma bimatoprost and timolol concentrations were determined in a crossover study comparing the monotherapy treatments to ganfort treatment in healthy subjects.
bimatoprosta un timolola koncentrācijas plazmā tika noteiktas krustotā pētījumā, veseliem subjektiem monoterapiju ārstēšanu salīdzinot ar ganfort terapiju.

study pr-011 was an open-label crossover study in 15 patients, ages 1 to 11 months, with epi due to cf.
pr-011 bija atklāts krustenisks pētījums, kurā piedalījās 15 pacienti ar cf izraisītu epi; pacientu vecums bija no 1 līdz 11 mēnešiem.

the pharmacokinetic parameters derived from a crossover study of advate in 100 previously treated patients ≥ 10 years of age are listed in table 3 below.
farmakokinētikas parametri, kas iegūti krusteniskā advate pētījumā ar 100 iepriekš ārstētiem 10 gadus veciem un vecākiem pacientiem, apkopoti 3. tabulā.

a double-blind, randomised, single dose, crossover study in 24 healthy volunteers showed that the pharmacokinetic profile of valtropin was comparable to that of the reference medicinal product.
dubultakls, randomizēts, vienas devas, krustenisks pētījums 24 veseliem brīvprātīgajiem parādīja, ka valtropin farmakokinētiskais profils ir līdzīgs atsauces zāļu profilam.

in single-dose crossover studies of aerius oral lyophilisate with aerius tablets, the formulations were bioequivalent.
vienreizējas devas krusteniskajos pētījumos ar aerius liofilizēto pulveri iekšķīgai lietošanai un aerius tabletēm, to sastāvi bija bioekvivalenti.

qtcf interval was evaluated in a randomised, placebo and active (moxifloxacin 400 mg once daily) controlled crossover study in 39 healthy adults, with 10 measurements over 12 hours on day 3.
qtcf intervāls tika vērtēts randomizētā, placebo un aktīvas vielas (moksifloksacīns 400 mg reizi dienā) kontrolētā krusteniskā pētījumā 39 veseliem pieaugušajiem, 12 stundu laikā 3. dienā veicot 10 mērījumus.

a crossover study comparing insulin glargine plus lispro insulin to nph plus regular human insulin (each treatment administered for 16 weeks in random order) in 26 adolescent type 1 diabetic patients aged 12 to 18 years was also performed.
tika veikts arī krustenisks pētījums, salīdzinot glargīna insulīnu, kas lietots kopā ar lispro insulīnu, un nph, kas lietots kopā ar regulāro cilvēka insulīnu (katru ārstēšanu veica 16 nedēļas nejaušināti), divdesmit sešiem 12 – 18 gadus veciem pusaudžiem ar 1. tipa cukura diabētu.

in single-dose crossover studies of aerius 5 mg orodispersible tablets with aerius 5 mg conventional tablets, the formulations were bioequivalent.
vienreizējas devas krusteniskajos pētījumos ar aerius 5 mg mutē disperģējamām tabletēm un aerius 5 mg standarta tabletēm, to sastāvi bija bioekvivalenti.

37 clinical studies examining qt interval a placebo-controlled, randomized, single-dose, crossover study to evaluate the effect on the qt interval of healthy volunteers was conducted with three oral doses of voriconazole and ketoconazole.
klīniskie pētījumi qt intervāla novērtēšanai placebo kontrolēts, randomizēts, atsevišķu devu krustmijas pētījums nolūkā noskaidrot ietekmi uz qt intervālu veseliem brīvprātīgiem veikts ar trim vorikonazola devām un vienu ketokonazola devu per os.

30 in single-dose crossover studies of aerius 5 mg orodispersible tablets with aerius 5 mg conventional tablets or aerius 5 mg oral lyophilisate, the formulations were bioequivalent.
vienreizējas devas krusteniskajos pētījumos ar aerius 5 mg mutē disperģējamām tabletēm un aerius 5 mg standarta tabletēm vai aerius 5 mg liofilizēto pulveri iekšķīgai lietošanai, to sastāvi bija bioekvivalenti.

in a randomized, crossover study with 20 healthy adult men, pharmacokinetics was investigated following inhalation of ventavis (5 mcg iloprost) by the i-neb aad in comparison to the prodose (5 mcg disk).
randomizētā, krusteniskā pētījumā 20 veseliem pieaugušiem vīriešiem tika analizēta farmakokinētika pēc ventavis inhalācijas (5 mikrogrami iloprosta), salīdzinot i- neb aad ar prodose (5 mikrogramu disks).

the effect of idelalisib (150 mg and 400 mg) on the qt/qtc interval was evaluated in a placebo- and positive-controlled (moxifloxacin 400 mg) crossover study in 40 healthy subjects.
idelalisiba (150 mg un 400 mg) ietekme uz qt/qtc intervālu tika novērtēta placebo un pozitīvi kontrolētā (400 mg moksifloksacīna) krusteniskā pētījumā, kurā piedalījās 40 veselas personas.

randomised, single-blind, single dose, crossover studies in 196 healthy volunteers showed that the pharmacokinetic profile of ratiograstim was comparable to that of the reference product after subcutaneous and intravenous administration.
14 nejaušinātā, aizklātā, krustotā vienas devas pētījumā, kurā piedalījās 196 veseli brīvprātīgie, tika konstatēts, ka ratiograstim farmakokinētiskais profils pēc subkutānas un intravenozas ievadīšanas bija pielīdzināms atsauces preparāta farmakokinētiskajam profilam.

in an open-label, single-dose, two-treatment, crossover study in healthy volunteers, etanercept administered as a single 50 mg/ ml injection was found to be bioequivalent to two simultaneous injections of 25 mg/ ml.
atklātajos, reizes devas, divu terapiju, krustotajos pētījumos veseliem brīvprātīgajiem tika konstatēts, ka etanercepta 50 mg/ ml reizes deva ir bioekvivalenta divām vienlaicīgi ievadītām 25 mg/ ml injekcijām.